【摘 要】
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目的 分析多发性淋巴瘤性息肉病(MLP)型套细胞淋巴瘤(MCL)的临床特征,提高对其诊治的认识,探索有效的治疗策略。方法 报告1 例MLP/MCL 患者,并对MLP 临床病理特点、诊断
【机 构】
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吉林大学第二医院肿瘤血液科,长春 130041
【出 处】
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中国老年学和老年医学学会老年肿瘤分会年会暨第十届中国老年肿瘤学大会
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目的 分析多发性淋巴瘤性息肉病(MLP)型套细胞淋巴瘤(MCL)的临床特征,提高对其诊治的认识,探索有效的治疗策略。方法 报告1 例MLP/MCL 患者,并对MLP 临床病理特点、诊断及治疗进行文献复习。结果 本病例患者以右下腹痛起病,酷似“急性阑尾炎”,伴颈部淋巴结肿大,内镜下胃、十二指肠、回肠末端、回盲部、全结肠、直肠多发息肉样病变,多部位活检粘膜内淋巴细胞浸润,表达CD20、CD5、cyclinD1,而CD3、D10 阴性,[R-CHOP] 方案初始治疗疗效差。结论 MLP 是一种胃肠道少见的原发性非霍奇金B 细胞淋巴瘤,多为套细胞淋巴瘤,具有消化道外侵犯倾向,诊断时多为晚期,具有特殊的免疫表型,其恶性程度高,常规化疗疗效差,强化疗联合自体造血干细胞移植可能改善预后。
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