咪唑斯汀缓释片的释放度研究

来源 :2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liufendou
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:对制备的咪唑斯汀缓释片进行体外释放度研究。方法:采用比较法对不同的释放介质进行考察。结果:本片在0.1M盐酸、蒸馏水和pH6.8磷酸缓冲液中2小时后的体外释放度大于60%、5小时大于80%。结论:本品在上述三种介质中体外释放基本一致,其释放度不受释放介质pH值的影响,达到了设计要求。
其他文献
目的:制备艾塞那肽长效缓释微球,并考察其理化性质、体外释放特性及体内药效学。 方法:采用复乳-溶剂挥发法(W/O/W)制备包裹艾塞那肽的聚乳酸-羟基乙酸嵌段共聚物(PLGA)微球;考
会议
目的:水蛭素因血浆半衰期短而严重限制了其临床应用,聚乙二醇修饰能有效地延长其半衰期。本文通过比较不同修饰位点、修饰方法所得单修饰产物的比率、纯度及其活性保留率,从而得
会议
目的:建立理想点法多目标决策理论评价头孢羟氨苄片质量的方法。 方法:用理想点法多目标决策理论对我厂07年头孢羟氨苄片检验数据进行加工,计算,得出质量评价结果。 结果:本
目的:构建一种新型可生物降解脑内递药系统-乳铁蛋白结合聚乙二醇聚乳酸纳米粒(Lf-NP),并对其脑内递药特性进行体内外评价。 方法:采用马来酰亚胺基聚乙二醇-聚乳酸和甲氧基
会议
目的:评价氧化苦参碱(OM)和拉米夫定(3TC)在体内的药物动力学相互作用,为指导临床用药提供理论依据。 方法:同时灌胃或静注给予Beagle犬单剂量OM和3TC,采用固相萃取(SPE)和HPL
会议
综述近年来环糊精衍生物及其包合物在药学相关领域的研究和应用状况。环糊精及其衍生物在药学及其相关领域发展迅速,具有广阔的研究与应用前景。
目的:以乳化蒸发-低温固化法制备马钱子碱固体脂质纳米粒并评价其质量。 方法:在单因素考察的基础上以正交试验设计优化、筛选最佳处方。用透射电镜观察固体脂质纳米粒的
会议
目的:制备9-硝基喜树碱口服自微乳化给药系统,并考察了大鼠体内的药动学。 方法:采用伪三元相图确定最佳的Km值和微乳形成的区域,以正交实验确定最佳的处方组成,考察了9-硝基喜
会议
血管紧张素转化酶Ⅰ(angiotensin I converting enzyme,ACE)在人体血压调节过程中起重要的生理作用。玉米蛋白粉中的血管紧张素转化酶抑制肽(angiotensin I converting enzyme
会议
从医药企业FDA认证的角度,描述了计量管理工作在企业管理及认证中的重要作用,介绍了FDA对计算机控制系统、仪器仪表及电子记录/签名的特别要求以及企业在实际计量管理工作中的