【摘 要】
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目的：评估UPOINT表型分类系统在我国CP/CPPS患者中的临床应用；分析比较CP/CPPS患者与正常男性的性功能障碍发病率差异以及把性功能障碍因素纳入UPOINT分类系统的可行性.方法：将2014年07月至2015年10月,我院门诊诊断CP/CPPS的225例患者应用UPOINT表型分类系统分类,并根据每项因素的阳性表达分别予对应治疗,采用NIH-CPSI和IPSS评分评估患者前列腺炎症状及治
【机 构】
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苏州大学附属第二医院泌尿外科,苏州215004
【出 处】
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2016中国医师协会中西医结合医师大会
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目的：评估UPOINT表型分类系统在我国CP/CPPS患者中的临床应用；分析比较CP/CPPS患者与正常男性的性功能障碍发病率差异以及把性功能障碍因素纳入UPOINT分类系统的可行性.方法：将2014年07月至2015年10月,我院门诊诊断CP/CPPS的225例患者应用UPOINT表型分类系统分类,并根据每项因素的阳性表达分别予对应治疗,采用NIH-CPSI和IPSS评分评估患者前列腺炎症状及治疗前后变化.随机选取120名正常男性,用IIEF-5问卷以及CIPE量表评估其以及本研究中CP/CPPS患者的性功能障碍的分布以及严重程度,并进行分析比较.结果：CP/CPPS患者中各因素阳性数目及比例分别为排尿症状172例(76.44％),社会心理73例(32.44％),器官特异性103例(45.78％),感染49例(21.78％),神经系统69例(30.66％),盆底肌痛147例(65.33％)；患者临床表型阳性数目与患者年龄及病程均无相关性,而与NIH-CPSI评分(r=0.407,p＜0.05)及IPSS评分(r=0.247,p＜0.05)相关性明显；纳入性功能障碍(S)因素后,这种相关性依然存在,并且与生活质量的相关性明显增加.应用UPOINT系统个体化治疗前后NIH-CPSI评分平均降低7.00±3.39分,结果存在显著性差异(t=30.98,p＜0.05)；IPSS评分治疗前后降低4.55±3.51分,结果存在显著性差异(t=19.48,p＜0.05).与正常人群相比,CP/CPPS患者勃起功能障碍(ED,z=1.927,p＜0.05)与早泄(PE,z=2.855,p＜0.05)发病率增加,差异存在明显统计学意义.
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