【摘 要】
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Reasonable ligand design to selective introduction of metal ions in the multidentate ligand pockets can be achieved to furnish 3d-4f heterometallic that wouldbe of great use in luminescent and catalys
【机 构】
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Key Laboratory of Nonferrous Metal Chemistry and Resources Utilization of Gansu Province,College of
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Reasonable ligand design to selective introduction of metal ions in the multidentate ligand pockets can be achieved to furnish 3d-4f heterometallic that wouldbe of great use in luminescent and catalysis application[1-2].
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实验方面研究小分子在纳米氧化铈表面的吸附行为时,得到结果存在差异性.Stubenrauch等人[1]认为有机羧酸在氧化铈表面以脱质子化方式吸附在表面,有机羧酸根离子与表面通过monodentate模式键合.然而,已有的其他研究结果认为bridging bidentate模式比monodentate模式稳定[2-3].
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The construction of a novel series of 1,2,3-triazolyl 3-hydroxy-quinazoline-2,4(1H,3H)-diones utilizing Cu(I)-catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition(CuAAC)is described.
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界面分子的构型能够直接影响催化剂的效率1.本课题组利用了Langmuir-Blodgett(LB)技术建立了蛋白质分子(牛血清白蛋白、溶解酵素)2,3、烷基咪唑基离子液体4、贵金属(Pt)纳米晶5及氮、硫杂环化合物(十八烷基Nile分子)与载体单片粘土矿物的复合催化界面膜6,将单片矿物负载型催化剂应用于甲醇氧化电催化及异相催化反应,发现LB杂化膜能够为电子传输、反应物及产物在界面上的吸脱附与分离提
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