【摘 要】
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以碳氢化合物作为还原剂的选择性催化还原法(SCR)被认为是净化稀燃汽车尾气中NO的最有效途径之一.采用溶胶-凝胶法制备了InO/AlO 氧化物催化剂,对其进行了BET、XRD、XPS及TPD表征.在固定床反应器上用CH作还原剂,考察了不同焙烧温度,HO及SO对催化剂活性的影响.结果发现,催化剂的最佳焙烧温度为600℃,在反应温度为400℃时,NO最大转化率为95％.水蒸汽存在下,NO转化活性温度窗
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以碳氢化合物作为还原剂的选择性催化还原法(SCR)被认为是净化稀燃汽车尾气中NO的最有效途径之一.采用溶胶-凝胶法制备了In<,2>O<,3>/Al<,2>O<,3> 氧化物催化剂,对其进行了BET、XRD、XPS及TPD表征.在固定床反应器上用C<,3>H<,6>作还原剂,考察了不同焙烧温度,H<,2>O及SO<,2>对催化剂活性的影响.结果发现,催化剂的最佳焙烧温度为600℃,在反应温度为400℃时,NO最大转化率为95％.水蒸汽存在下,NO转化活性温度窗口向高温方向移动,NO最大转化率下降到90﹪,对应的反应温度为450℃.添加ψ(SO<,2>)=0.009﹪后,催化剂在低于350℃的区间还原NO的活性得到一定程度的提高,表现出促进作用.当反应温度大于350℃后,催化活性明显下降,NO最大转化率下降到58﹪.
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叙述了在参加APMP/TCRI放射性核素Co和Y活度测量国际比对的活动中,使用HPGeγ谱仪对核素Co和Y的比对样品进行活度测量的全过程.用核素Eu和Co标准源准确标定了谱仪系统的绝对效率曲线,内插得到811keVCo和898keV(Y)的峰效率.长时间多次重复测量了Co和Y的比对样品,结果如下:核素Co的比活度是568.2(1±1.0﹪)kBq/g,核素Y的比活度是461.3(1±1.2﹪)kB
介绍了锗γ谱仪Ag(657.8keV)探测器表面符合相加修正因子与Cs全能峰效率相关性,通过拟合计算,得到Ag657.8keV符合相加修正因子与Cs全能峰效率函数关系,应用此函数关系计算出Ag657.8keV符合相加修正因子来分析中国辐射防护研究院定值灰样,取得较满意的结果.
射线相干光转换器(RCLC)是一种把GaAs(Cr)光导探测器和半导体激光器有机结合到一起的高速射线探测器.对其的工作原理和结构组成进行了简要介绍并利用氮分子脉冲激光器测量了其主要性能.结果表明,在400V偏置电压下,GaAs(Cr)光导探测器的线性输出电流大于1.9A,响应时间(FWHM)约350ps,而整个RCLC器件的响应时间(FWHM)约380ps.
以TiO复合氧化物为载体制备了加氢脱硫催化剂.通过噻吩、汽油、柴油的加氢脱硫反应考察了催化剂载体组成及金属组分对催化剂加氢脱硫活性的影响.实验结果表明,TS系列载体随组成不同,其酸性特征也不一样,TS-1具有较多的B酸位,而TS-4则具有较强的L酸.对于噻吩脱硫反应,以TS-1为载体的催化剂具有较好的反应活性.以TS-4为载体的催化剂在重催柴油的加氢反应中具有较好的加氢脱硫活怀.对于以汽油为原料的
利用瞬态脉冲技术考察了氨在Pt/AlO催化剂表面的吸附、脱附和氧化动力学.结果表明,氨在Pt/AlO表面存在两种吸附态:可逆吸附和不可逆吸附.吸附在催化剂表面的氧和体相中的氧促进了氨的分解和氧化.不同的氧物种和反应温度影响产物的分布.体相晶格氧物种是可能形成水的重要因素,而表面氧物种是氮氧化物NO、NO形成的主要来源.在氧存在的条件下低温有利于氨分解形成N、NO,而高温有利于NO的生成.
以沉淀法制备得到了10个稀土元素(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Ho,Er,Lu)分别掺杂的纳米TiO光催化剂.考察了它们光催化降解水中十二烷基苯磺酸钠的活性,研究了它们的光催化活性与催化剂微晶结构、电子亲和势与离子半径比、离子的磁矩之间的关系.发现其催化活性的变化与这些元素的稳定氧化态的电子亲和势与离子半径的比值有较好的相关性.而催化剂的(101)晶面的微晶尺寸和晶格畸变应力对催化活性的影
用传统的浸渍法,溶胶-凝胶法和微乳化法三种不同的方法制备均含Ni/AlO(ω(Ni)=10％)催化剂(分别简称为IMP,Sol-gel,ME).利用比表面测定(BET)、原位X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等手段研究这三种方法制备的催化剂的不同之处.在常压下,固定床反应器中评价了三种催化剂对甲烷部分氧化制合成气反应的催化性能,发现三种催化剂的反应活性相当,但抗积炭性能却有明显不
研究了负载碳化钨对SO/ZrO(PSZ)固体超强酸催化剂(WC/PSZ)上正戊烷异构化反应性能的影响,并用BET、XRD和XPS等手段对催化剂进行了表征.结果表明,PSZ在负载适量碳化钨后对正戊烷反应的活性和选择性显著提高,显示出优于Pt/PSZ等催化剂的效果,并且负载高比表面积的WC具有更高的催化活性.WC在高温焙烧后绝大部分被氧化为WO,经H活化后又被还原为WO为主的氧化钨,并且可能会形成一种
采用溶胶-凝胶法制备了CeCuO固溶体催化剂,通过XRD,BET,TEM等表征研究了该类催化剂的结构特征,并采用H-TPR技术考察了其氧化还原行为.结果表明固溶体的生成使该类催化剂活化和转移氧的能力大大提高.该类催化剂在甲醇自热制氢反应中表现了较高的催化活性.
在氢气与噻吩的催化还原气氛中,于400℃加热分解高能球磨后的前驱体(NH)WS.用粉末X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和N吸附比表面测定(BET)对反应产物进行了分析表征.结果表明反应产物是高纯度多壁的开口WS纳米管,其平均长度为5μm,内径约为15nm,外径约为30nm,层间距为0.62nm.对于反应过程,提出了WS纳米管"由内向外"的生长机理.