【摘 要】
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为探讨鸭瘟强毒感染诱导鸭局部黏膜和免疫器官中IgA细胞水平变化的规律，将雏鸭于皮下、口服和滴鼻感染DPV强毒后3、6、9、12、15、21天宰杀，应用间接免疫过氧化物酶组织化学染色法（IISM）对消化道、呼吸道和主要免疫器官中 IgA生成细胞和IgA进行定位检测。结果显示：DPV皮下感染鸭后，各组织器官中IgA生成细胞数量下降或变化不明显。口服和滴鼻感染鸭小肠黏膜固有层中IgA生成细胞数量于感染后
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心, 雅安 625014 动物疾病与人类健康四川省重点实验室,雅安 625014
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会教学专业委员会第六届第12次学术研讨会
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为探讨鸭瘟强毒感染诱导鸭局部黏膜和免疫器官中IgA细胞水平变化的规律，将雏鸭于皮下、口服和滴鼻感染DPV强毒后3、6、9、12、15、21天宰杀，应用间接免疫过氧化物酶组织化学染色法（IISM）对消化道、呼吸道和主要免疫器官中 IgA生成细胞和IgA进行定位检测。结果显示：DPV皮下感染鸭后，各组织器官中IgA生成细胞数量下降或变化不明显。口服和滴鼻感染鸭小肠黏膜固有层中IgA生成细胞数量于感染后第3d开始增加，并于9-12d达到高峰；消化道黏膜固有层中IgA生成细胞的数量明显高于其它部位，其中十二指肠黏膜固有层中IgA生成细胞的数量，在所有时间段都较其它受检组织器官多，表明肠道黏膜固有层是鸭黏膜免疫最大的效应位点,十二指肠黏膜固有层是GALT的主要效应位点。口服和滴鼻感染鸭各受检部位IgA生成细胞的数量都会出现不同程度的增加，其中口服感染鸭消化道出现增加的时间较滴鼻感染鸭早，数量多；而滴鼻感染鸭呼吸道增加的时间早于口服感染鸭，达到高峰的时间要比口服感染鸭早3d。口服和滴鼻感染鸭的法氏囊、脾脏和哈德氏腺中 IgA生成细胞数量都有不同程度的增加。DPV强毒经消化道感染鸭能促进免疫系统的B细胞分化成熟为IgA生成细胞并分泌IgA抗体而产生黏膜和系统免疫应答。
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定量检测肠炎沙门氏菌（SE）不同途径感染雏鸭后消化道内葡萄球菌属的动态变化规律。鸭源肠炎沙门氏菌（SE）经口服、滴鼻和皮下注射感染7日龄雏鸭后，运用TaqMan探针实时荧光定量PCR（FQ-PCR）对SE感染后30min、1h、2h、4h、8h、12h、24h、36h、48h、72h、6d、9d无菌采集的每1cm十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠各肠段内葡萄球菌属DNA拷贝数（以对数值表示）进行检测
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