【摘 要】
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目的建立大鼠肝缺血再灌注模型。方法大鼠麻醉、开腹后用血管夹钳夹支配肝左叶、中叶的肝蒂,造成70%肝脏缺血,1h后放开血管夹恢复血供造成缺血再灌注损伤。根据再灌注时间不
【机 构】
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中山大学附属第一医院药学部,广东药学院药科学院,
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目的建立大鼠肝缺血再灌注模型。方法大鼠麻醉、开腹后用血管夹钳夹支配肝左叶、中叶的肝蒂,造成70%肝脏缺血,1h后放开血管夹恢复血供造成缺血再灌注损伤。根据再灌注时间不同分为2h组、4h组和24h组,观察各组肝脏生化指标及组织形态学变化。结果整个手术过程大鼠均能耐受。与假手术组相比,缺血再灌注2h、4h、24h组大鼠血清中ALT、AST、肝组织匀浆MDA水平以及肝脏病理组织学Suzuki’s评分均明显升高,且在4h组达到最高(P<0.05)结论夹闭大鼠肝门静脉左中叶分支的方法可制备稳定的70%肝缺血再灌注模型。缺血1h后再灌注4h可制备最佳的肝缺血再灌注模型。该模型操作简单,为临床肝缺血再灌注损伤研究提供了基础。
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