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CTAB法提取人参总DNA,经检测、纯化后获得符合导入条件的DNA(OD260/230nm=1.8,OD260/280 nm=2.0);马铃薯愈伤组织打碎过滤的小细胞团作为受体,浸泡共培法导入人参总DNA,得到转化体植株。选用随机引物分别对转化体、对照体、供体进行RAPD检测,扩增结果发现转化体含有对照体和供体的条带,表明供体某些DNA片段在受体基因组中得到有效的整合。并从细胞水平以及生化水平的检测,均发现转化后代与对照有明显的差异。