【摘 要】
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目的：本文旨在获得北京鸭RIG-I全长cDNA，并对RIG-I进行序列分析和结构预测。方法：通过融合PCR的方法，从北京鸭脾脏中扩增得到鸭RIG-I全长cDNA，并使用分子生物学分析软件进行序列分析。结果：序列分析发现鸭RIG-I开放阅读框全长2802bp，编码933个氨基酸。结构预测发现鸭RIG-I结构与哺乳动物类似，N端有两个串联CARD区，中间为DExD/H解旋酶区，C端为抑制区，各功能区起
【机 构】
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华南农业大学农业部动物疫病防控重点开放实验室 广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室,广州 510642
【出 处】
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第二届全国禽病分子生物技术青年学者论坛
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目的：本文旨在获得北京鸭RIG-I全长cDNA，并对RIG-I进行序列分析和结构预测。方法：通过融合PCR的方法，从北京鸭脾脏中扩增得到鸭RIG-I全长cDNA，并使用分子生物学分析软件进行序列分析。结果：序列分析发现鸭RIG-I开放阅读框全长2802bp，编码933个氨基酸。结构预测发现鸭RIG-I结构与哺乳动物类似，N端有两个串联CARD区，中间为DExD/H解旋酶区，C端为抑制区，各功能区起重要作用的氨基酸较为保守。同源性及进化树分析发现鸭RIG-I与鹅和斑马鱼的同源性最高分别为93.7％、78.4％，与哺乳动物同源性高于50％，与其它鱼类的同源性低于50％。结论：成功得到了北京鸭RIG-I全长cDNA，并对其结构进行了初步预测，为鸭RIG-I的深入研究奠定了基础。
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