【摘 要】
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目的：为探讨Kruppel样因子4(Kruppel-like factor 4, KLF4)在内毒素血症小鼠中的表达模式及其对IL-1β表达的调控。方法：运用实时荧光PCR技术和Western-blotting技术,分别从mRN
【机 构】
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中南大学实验动物学部中南大学湘雅医学院,长沙410078
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目的：为探讨Kruppel样因子4(Kruppel-like factor 4, KLF4)在内毒素血症小鼠中的表达模式及其对IL-1β表达的调控。方法：运用实时荧光PCR技术和Western-blotting技术,分别从mRNA水平和蛋白水平探讨内毒素血症小鼠肝脏和肺脏中KLF4的表达;运用生物信息学技术,对启动子区含有KLF4的结合位点的炎症介质基因进行了预测;运用RT-PCR技术,从mRNA水平探讨内毒素血症小鼠肝脏和肺脏中IL-1β的表达模式。结果：显示内毒素血症小鼠肝脏和肺脏中KLF4 mRNA的表达下调,KLF4蛋白的表达先下调后升高;IL-1β、IL-15、IL-12、IL-18、IL-10等炎症介质基因的启动子区均含有KLF4的结合元件,这些炎症基因的表达可能直接受到KLF4的调控;内毒素血症小鼠肝脏和肺脏中IL-1β的表达与KLF4的表达模式呈相反趋势。结论：内毒素血症小鼠各脏器中KLF4表达下调,可能与内毒素血症时的炎症介质泛滥有关,KLF4在炎症介质基因表达调控中可能具有重要作用。
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