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LAMA2突变所致肢带型肌营养不良一家系临床和遗传学分析
【机 构】
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北京大学第一医院 山东大学齐鲁医院
【出 处】
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中华医学会第二十次全国儿科学术大会
【发表日期】
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2015年4期
其他文献
目的 本研究旨在探讨Th17细胞、CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)及其特异性转录因子RORγt和FoxP3在儿童过敏性紫癜(HSP)发病机制中的作用，为儿童HSP的治疗提供一条新思路。方法 研究对象为2012年2月-2013年3月我院儿科诊治的初次发病的HSP急性期患儿40例，用SYBR Green I实时荧光定量PCR技术测定外周血单个核细胞中RORγt mRNA、FoxP3 mRNA
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