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目的:建立人参二醇的柱前衍生反相高效液相色谱新方法。方法:采用苯甲酰氯为柱前衍生化试剂,色谱柱为C18（5μm,4.60mm×150mm）柱,流动相为乙腈-水（40:60）,流速为1.0mL·min-1,以流动相为溶剂,230 nm作为检测波长,柱温为25℃,采用峰面积外标法定量,建立了人参二醇的柱前衍生反相高效液相色谱新方法。结果:在0.1～1.0 mg·mL-1范围内,人参二醇衍生物的色谱峰面积与人参二醇的浓度呈现良好的线性关系,回归方程为A=3087735C+324849,相关系数为0.9996。相对标准偏差为1.6%(0.5 mg·mL-1,n=6),检出限为0.07 mg·mL-1。结论:该法用于实际样品测定,结果令人满意。