【摘 要】
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介绍雌激素受体亚型(ERα和ERβ)的结构、功能、组织分布、生理作用及雌激素受体配体(雌激素、植物雌激素和选择性雌激素受体调节剂)调节基因转录的机制,目的是深入系统地了
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所(北京)
【出 处】
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2001年全国骨质疏松与骨关节病学术研讨会
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介绍雌激素受体亚型(ERα和ERβ)的结构、功能、组织分布、生理作用及雌激素受体配体(雌激素、植物雌激素和选择性雌激素受体调节剂)调节基因转录的机制,目的是深入系统地了解植物雌激素和选择性雌激素受体调节剂的作用路径和组织特异性的机制,为提高以临床为基础的药物设计及与ERα和ERβ相互作用的雌激素类药物的选择性提供了一个系统的思路.方法:以近几年国外发表的论文为材料.结果和结论:ERα和ERβ在结构、功能、组织分布、生理作用及对配体应答和调节基因转录路径上具有显著的差异,ERα和ERβ正逐渐成为对从植物和动物中发现不同雌激素化合物的不同应答的靶标,配体的结构不同及其调节基因转录的路径不同和募集的辅调节蛋白的不同是其组织特异性激活或抑制的根源.
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