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目的 LSD1是组蛋白H3K4特异性去甲基化酶，在多种人类急性髓系白血病(AML)中高水平表达。敲除LSD1可以抑制AML细胞的增殖，进而降低其在小鼠模型中的致病能力，提示LSD1是AML潜在的治疗靶点。本实验探讨一个新的具有LSD1酶活性抑制作用的小分子化合物037在白血病细胞中的作用。方法 (1)实时定量PCR及Western Blot检测AML细胞系中LSD1表达，筛选LSD1高表达的AML细胞系。(2) MTS法检测037化合物对白血病细胞增殖的影响。(3) PI标记检测037化合物对白血病细胞周期的影响。(4) Annexin-V/PI双染检测037化合物对白血病细胞凋亡的影响。