【摘 要】
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目的:缺血性脑卒中是威胁人类健康的三大主要疾病之一,具有高发病率、高致残率和高致死率的特点,目前,除溶栓外临床缺乏有效的治疗手段。近年来人们致力于探索脑梗死新的治疗策略,缺血预适应、药物预适应等受到广泛关注。著名的"法国悖理"现象提示了白藜芦醇和适量酒精的心脑保护作用。本研究旨在探讨适度酒精预适应对糖氧剥夺再灌注(OGD/R)诱导的大鼠皮层神经元的保护作用及BKca的参与机制,为红酒的适度饮用产生
【机 构】
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首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心;哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科;脑血管病转化医学北京市重点实验室
【出 处】
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中国卒中学会第一届学术年会暨天坛国际脑血管会议2015
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目的:缺血性脑卒中是威胁人类健康的三大主要疾病之一,具有高发病率、高致残率和高致死率的特点,目前,除溶栓外临床缺乏有效的治疗手段。近年来人们致力于探索脑梗死新的治疗策略,缺血预适应、药物预适应等受到广泛关注。著名的"法国悖理"现象提示了白藜芦醇和适量酒精的心脑保护作用。本研究旨在探讨适度酒精预适应对糖氧剥夺再灌注(OGD/R)诱导的大鼠皮层神经元的保护作用及BKca的参与机制,为红酒的适度饮用产生脑预适应保护,预防缺血性脑卒中提供理论依据。
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目的:在卒中急性期,由于大量炎症反应的存在,CXCR4拮抗剂AMD3100作为动员剂应用于卒中后的治疗未获得肯定效果。而在亚急性期(7天)后脑组织开始进入修复期,我们在此基础上探讨应用AMD3100是否影响内源性内皮祖细胞(EPCs),是否能促进血管新生,从而改善脑梗死的预后。
背景:脑苷肌肽注射液是由多种神经节苷脂、多肽、游离氨基酸和核酸组成的复合物,具有神经修复与再生、神经保护、营养与供能作用。我们临床试验发现,脑苷肌肽注射液能够显著促进脑卒中患者的康复,但其促进康复的作用机制尚未完全清楚。在缺血性脑损伤后,坏死区的神经元凋亡、坏死崩解,而坏死区周围半暗带区的神经细胞处于缺血、缺氧环境中。半暗带区中的神经元的数量及结构完整性对于脑卒中患者的功能康复具有重要意义,保护半
Background and Purpose: Relative to the mature brain, the neonatal brain has shown increased resistance to hypoxia-ischemia (HI.Understanding the underlying mechanism for this phenomenon is essential
Purpose: To explore the evaluation value of Diffusion tensor imaging (DTI) in chronic cerebral hypoperfusion rats model.Methods: In the present study, an advanced DTI modality of multiple b-values,emp
Neuroserpin (NSP) is regarded for its neuroprotection in cerebral ischemic animal models and patients;our current study proved the neuroprotective effects of NSP on astrocytes.In the present study, we
目的:抗凋亡因子Mcl1是抗凋亡家族Bcl2的重要成员之一。在既往脑创伤及肿瘤机制研究中发现,Mcl1是一个早反应蛋白且具有抗凋亡的功能,Mcl1的表达减少是凋亡发生的始动环节。我们研究的目的是在猴脑缺血再灌注损伤模型中研究Mcl1的作用。
白细胞介素-33 (IL-33)是2005年新发现的IL-1家族成员,其受体为孤儿受体ST2.IL-33的基因序列与结构与其同家族成员IL-1β及IL-18相似.静息状态时,IL-33在核内表达,发挥核转录因子调控因子作用.在应激或细胞受到损伤时,与高迁移率蛋白(high-mobility group box1 protein,HMGB1)相似IL-33被激活并作为危险信号从细胞核内释放.
目的:血管新生在脑梗塞恢复过程起着至关重要的作用.脑梗塞后循环血中内皮祖细胞(EPCs)的数量与对照组相比明显增多.然而,这些增多的EPCs是否迁移至脑梗死区并参与血管新生仍不明确.方法:为了明确增加的循环EPCs在血管新生中的作用,我们从表达绿色荧光蛋白的C57BL/6-TgN (ACTbEGFP) 1Osb小鼠获取骨髓间充质干细胞中的EPCs,通过尾静脉移植至C57BL/6J小鼠.EPCs移植
背景:neuroserpin (NSP)是一种轴突选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂,主要能tPA和uPA的功能.NSP在脑缺血中有神经保护作用:Yepes于2000年首先证实注射NSP能减少梗死体积.2000发现NSP能延长脑梗死后tPA的溶栓时间窗.我们已发文章报道在糖尿病大鼠脑缺血后NSP mRNA表达较正常大鼠减少,可能与糖尿病脑缺血大鼠NSP神经保护减少有关(2004);在神经元缺血缺氧再复氧(O
目的:探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)类似物利拉鲁肽(Lir)对大鼠脑缺血神径元的保护作用及其分子机制.(方)法:SD乳鼠原代皮质神经元体外培养10天后,随机分为对照组、糖氧剥夺模型(OGD)组和Lir (500 nM)组.采用CCK-8试剂盒检测细胞活性,DCFH-DA荧光探针检测活性氧(ROS)含量,Hochest33342染色检测凋亡细胞数,Western blot检测相关蛋白含量及磷酸化