热激活延迟荧光(TADF)分子设计的关键是设计出同时满足k r较大且△E st较小的分子结构。通常来说,最高占有轨道(HOMO)位于给电子基团上,最低非占有轨道(LUMO)位于电子受体基团上,可以通过合理的选择电子给体和电子受体基团来减弱HOMO和LUMO之间的空间交叠,得到△E st较小TADF分子。这里,我们选择具有扭曲结构的二苯甲酮作为吸电子基团,在它的两个苯环的对位和间位上分别引入富电子的吩噁嗪和吩噻嗪,设计合成了4个具有热激活延迟荧光(TADF)性能和聚集诱导发光(AIE)效应的黄光分子:p-DPM-PX、p-DPM-PO、m-DPM-PX和m-DPM-PO(Fig.1)。扭曲的分子结构使得HOMO和LUMO能级分散,△E st较小,同时使得分子具有明显的AIE效应,能够有效抑制聚集态下荧光淬灭现象,从而提高材料的固态发光效率。在365nm的紫外光的照射下,4种分子都发出黄色荧光。通过对比我们发现,吩噻嗪取代较吩噁嗪取代产生蓝移,荧光强度更高,对位取代的荧光效应比间位取代的荧光增加明显。