【摘 要】
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为研究鸭病毒性肠炎病毒(Duck Enteritis Virus,DEV)CH强毒株在感染鸭体内的分布和形态学发生规律,我们应用透射电镜和超薄切片技术对人工感染DEV的成年鸭各组织器官进行观察.结果表明:感染后12h在脾脏和法氏囊首先观察到少量的DEV出现,24h后在脾、胸腺和法氏囊以及死亡鸭的肝、肠和胰组织器官中均观察到具有典型的疱疹病毒粒子及其核衣壳形态的DEV.DEV病毒核衣壳有空心型、致密
【机 构】
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动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心(四川雅安)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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为研究鸭病毒性肠炎病毒(Duck Enteritis Virus,DEV)CH强毒株在感染鸭体内的分布和形态学发生规律,我们应用透射电镜和超薄切片技术对人工感染DEV的成年鸭各组织器官进行观察.结果表明:感染后12h在脾脏和法氏囊首先观察到少量的DEV出现,24h后在脾、胸腺和法氏囊以及死亡鸭的肝、肠和胰组织器官中均观察到具有典型的疱疹病毒粒子及其核衣壳形态的DEV.DEV病毒核衣壳有空心型、致密核心型、双环型和内壁附有颗粒型四种形态,存在胞核和胞浆两种装配方式.病毒成熟有两种方式:一为细胞核内核衣壳在核内获得皮层,通过核内膜获得囊膜成为成熟病毒;二为核内核衣壳通过内外核膜进入胞浆,核内和胞浆内的核衣壳在细胞浆中获得皮层,然后在各种质膜上获得囊膜,最后成熟病毒通过细胞破裂或其他方式释放到细胞外.伴随着病毒的复制、装配和成熟,细胞中出现多种核内和胞浆包涵体、核内致密颗粒、核内微管和中空短管、胞浆包液体等病毒相关结构.
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本研究对中国2004年发生高致病性禽流感疫情的38个疫点的H5N1亚型病毒分离株进行HA基因序列测定和分析发现,HA基因的裂解位点有部分毒株比其他毒株少1了一个碱性氨基酸,其编码的可能糖基化位点有较大差异,除了有7个共有的糖基化位点以外,还有16个毒株在170位多了一个潜在的糖基化位点,DK/HuNYY/7004毒株在156多了一个糖基化位点,但是所有毒株的受体结合位点完全一致,而在受体结合部的两
本研究从我国不同地区的经MDV疫苗免疫后仍有肿瘤高发的鸡群中,分离到12个MDV野毒株.用抗REV的单抗做间接荧光抗体试验证明其中3株有REV的共感染.对其余没有REV的9株MDV感染细胞的基因组DNA做斑点分子杂交及PCR显示,有4株MDV基因组中已整合进REV的LTR序列.根据MDV基因组上易插入REV的LTR的高频位点的序列合成7条引物,根据REV的LTR合成4条引物,由此交叉组成28对引物
漳州地区饲养商品鹅的养殖户越来越多,饲养半番鸭的养殖户却在减少,而改为饲养番鸭的养殖户却迅速增加,番鸭存栏数的增加,导致了疫病也有所暴发,番鸭小鹅瘟已经是继番鸭三周病之后的一种传染病,已在番鸭群中悄悄流行,由于在临床症状和病理变化方面上不易被肉眼鉴别,常被统误为是三周病.为此,笔者调查了漳州部分地区的番鸭小鹅瘟的流行病学,浅述了其临床症状、病理剖检变化,同时也提出一些防制对策.
流感病毒是属于正粘病毒科的RNA病毒,只有A型流感病毒可以在自然条件下感染鸟类.A型流感病毒基因组含有8个单股负链RNA病毒节段,从禽类中分离到15个血凝素、9个神经氨酸酶亚型.A型流感病毒感染家禽后根据致病力不同可以分为高致病力和低致病力病毒,高致病力毒株对禽有高度致死力,死亡率可高达100﹪,这些高致病力毒株均属于H5和H7亚型,但不是所有的H5和H7亚型流感都是高致病力的毒株.低致病力毒株大
本研究利用特异DIG标记探针,通过原位RT-巢式PCR法检测了人工感染H5N1亚型AIV SZ株后不同时间病毒在心脏、肾脏和大脑组织中的分布情况.检测结果表明:用5个LD(经点眼滴鼻方式测定)的AIV SZ株经点眼滴鼻途径接种实验鸡后,攻毒组PI 12h时,即可以在心脏和肾脏检测到病毒核酸,PI 48h时可以在大脑组织中检测到阳性信号.心肌细胞、肾小管上皮细胞等实质细胞是AIV SZ株攻击的重要靶
一种利用单一荧光染料标记引物的实时荧光RT-PCR方法被建立起来,用于检测禽流感病毒NP基因.该引物只能检测到AIV的RNA,未检出NDV、IBV、IBDV和REV等其它RNA病毒的核酸.能够检出的AIV NP基因质粒拷贝数达3.6×10个,将AIV尿囊液毒稀释至10-7亦能检测到病毒核酸.共检测了30份鸭肉和30份鸡肉样品,结果与病毒分离的阳性符合率为100﹪.从病毒核酸提取到检测结果的整个实验
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对一株从初步诊断为鸭浆膜炎的病死鸭体内分离到的病原菌进行病原学研究,通过对该菌的表型、生化特征和16s rDNA序列分析结果表明,该菌为鸭疫里默氏杆菌.
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