猪PRKAG3基因与15号染色体的肉质性状QTL的关系研究

来源 :中国科协2005年学术年会——农业分会场 | 被引量 : 0次 | 上传用户:diliwer3
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文利用一个包括汉普夏、皮特兰猪等在内的5品种杂交商品群建立参考家系,采用微卫星标记以及PRKAG3基因构建15号染色体连锁图谱.结果表明,15号染色体的雌性连锁图谱、雄性连锁图谱、性别平均连锁图谱的长度分别为130.1cM、99.2cM、110.5cM,PRKAG3定位于雄性连锁图谱的72.2cM处,Sw946和Sw906之间.测定参考家系屠宰24小时后眼肌与大腿的pH值(pH24),用最小二乘线性回归模型对15号染色体进行基因组扫描,结果在15号染色体的66cM和72cM位置分别发现了影响眼肌与大腿pH24的QTL,且QTL与PRKAG3的位置基本一致,说明PRKAG3是猪肉质性状的理想候选基因.
其他文献
西部大开发,推进了传统渔业向重点开发优势渔业资源区域养殖无公害冷、暖、热水性鱼类方向发展,.按照科学发展观和国内外消费者对渔业市场的需求,遵循先市场调研、分析、预测,再生产的原则.实施养殖名优品种与常规品种并举的方针,大力创新管理机制,争取中央与多渠道融资对渔业优势区域基础设施和设施渔业基地建设的投入,加大新技术、新品种推广,普及和投入政策的倾斜力度,大力开发西部优势渔业区域经济,使渔业资源优势尽
本文以腐熟玉米秸、麦秸与土壤配制的有机土为有机栽培基质,灭菌后接种5种不同类型的丛枝菌根接种剂进行了番茄栽培试验.结果表明,各种丛枝菌根共生微生物接种后对番茄幼苗生长发育和元素吸收有很好的改善和促进作用,特别是对P、K吸收作用显著,对番茄干物重有明显增加作用.通过对番茄菌根侵染率分析发现根部侵染率(F)以Glomusmosseae-1和G.mosseae-2最大,可达30%以上,而菌根率(a)则以
本文经三年的烟草花叶病调查,结果表明:南雄市烟草花叶病于每年4月上旬开始发生,5月上中旬达到高峰,发生与气候、烟蚜、品种、耕作条件有密切关系;药剂防治试验结果表明:毒消、病毒必克防效较好,防效在60.8%~66.1%;两年综合防治示范结果表明:烟草花叶病的综防效果达80%以上.
本文针对甘肃省旱地冬小麦目前生产上广泛应用的品种(系),分析研究了53个品种(系)的主要品质性状、特点及其分异规律,对籽粒蛋白质、硬度、湿面筋、赖氨酸含量和沉降值等关键品质及其相关性分析表明,粗蛋白质含量大部分超过14%,低于13%含量的品种较少;赖氨酸含量水平主要发布于0.4~0.5%之间;湿面筋和沉降值水平大多数品种处于中下水平,说明甘肃省冬小麦主要品种的营养品质较高,但加工品质相对较差.各品
兰州市高寒阴湿区远离城市和工矿污染区,病虫种类少,很少使用化学农药;土壤肥力高,耕性好,有机质含量高;雨量较多,水分涵养较好.充分利用其有利资源环境条件,通过调整产业结构和加大科技扶贫力度,发展冷凉型绿色蔬菜,增加贫困地区农民的经济收入.
畜牧业历来是国民经济的一个重要组成部份.畜牧饲养与整个社会经济中各行各业的互相促进共同发展是畜牧业可持续发展的目标和手段,促使环境生态效益、社会经济效益互相统一、互相促进是发展畜牧业的目的.从而形成"畜牧业--农业--工业"良性循环的模式.适度地规模饲养;大力发展生态养殖.发展蛋鸭隔河旱养;推广小区化大棚网上养殖和鸡稻轮作,稻鸭共育;充分利用当地资源,大力发展山地缓坡畜牧业等;推行有效的治污措施;
20世纪90年代以来,利用海南拥有的热带气候资源,冬春反季节露地种植瓜菜,成为海南省热带高效农业的主要产业,促使海南成为全国反季节瓜菜最重要的供地之一.随着市场需求的变化、农业生态和生产条件的改变,海南反季节瓜菜生产面临重大结构性调整.通过分析,大力发展设施栽培生产技术将是最重要的措施之一.
我国现阶段动物防疫和畜产品安全工作存在着畜产品生产和经营者安全意识淡漠、体系建设薄弱、畜牧业环境污染等问题.必须树立以人为本的新理念,改革现行兽医管理体制,提高畜产品质量监测水平,加强依法管理动物防疫和畜产品安全工作力度,建立生态畜牧养殖小区,强化动物防疫和畜产品安全工作的政府行为,才能提高我国动物防疫和畜产品安全工作水平.
4个菌株分别处理白肋烟晾制期烟叶,都不同程度地降低烟叶中烟碱含量,其中以3号、2号对烟碱的降解率最高,对上部烟叶的降解率分别为46.29%、42.14%,对中部烟叶的降解率分别为54.22%、42.53%,对下部烟叶降解率分别为51.02%、44.9%,4号菌株对白肋烟烟碱的降解率最低.随着烟碱含量的降低,总氮、蛋白质也相应下降,总糖、还原糖增加,单体样烟感官质量评吸结果,2号、3号、4号菌株处理
为筛选中国美利奴细毛羊皮肤毛囊相关基因,本文探讨绵羊羊毛生长的分子机制.应用mRNA差异显示技术(DD-PCR)分析去毛囊皮肤与正常皮肤表达水平有差异的cDNA,用Northernblot证实差异显示基因片段,对差异基因进行测序和同源比较.结果筛选得到两个基因片段,SQ70是绵羊皮肤的一段EST片段(GenBank登陆号CX863390);SQ75是绵羊皮肤或者是毛囊中高表达的一段EST片段(Ge