论文部分内容阅读
本文从猪血清中提取出了一种新的TTSuV3，通过对其DNA测序，并与Genbank里的序列比对，得出了其分子结构；然后采用实时定量PCR检测方法，分析了流行状况。
首次报道一种新的猪细环病毒的遗传特征及初步流行病学调查
【摘 要】
：
本文从猪血清中提取出了一种新的TTSuV3，通过对其DNA测序，并与Genbank里的序列比对，得出了其分子结构；然后采用实时定量PCR检测方法，分析了流行状况。
【出 处】
：
第22届国际猪兽医协会大会(IPVS2012)
【发表日期】
：
2012年11期
其他文献
目的：探讨结合抗生素使用和临时宰杀哺育和育肥猪对根除APP的效果。方法：对所有保育和育肥猪进行宰杀。除了母猪和公猪外的所有猪均移至猪场外。对空的猪场设备进行彻底清洁，消毒后干燥。在移除了哺乳和育肥猪之后，在育种舍饲料中使用氟苯尼考40ppm 3周。另外，所有的仔猪在7日龄的时候注射2.5 mg/kg泰拉菌素(瑞可新)，28日龄断奶。每窝使用不同的针头，持续3个月。哺育猪对PCV2，CSF和FMD进
为检测PRRSV爆发情况，为控制PRRSV爆发并减少损失提供所需信息，同时分析PRRSV流行率的变化和基因多样性。本文利用猪场兽医提供诊断信息区分参与者的猪场PRRSV感染状况，生成基础数据库和地图，同时监测猪场猪群新进或变化情况。监测结果表明，对PCR阳性样本对ORFS测序可以区分不同PRRSV分离株和疫苗，建议每6个月对猪场最少进行一次检测。
目的：研究利巴韦林对猪套式病毒感染的抑制效果。方法：使用利巴韦林对vero细胞和PAM-pCD 163细胞处理一个小时，然后分别使用PEDV和PRRSV感染48小时。病毒感染后，通过免疫荧光实验和病毒定量测量病毒增殖情况。分别使用荧光定量PCR和免疫印迹检测基因组、亚基因组mRNA转录和病毒翻译情况。同时为了检测利巴韦林可能的抗病毒机理，进行了如下两个实验：i)使用利巴韦林处理时在培养基中添加鸟嘌
本文在一个有1000头母猪的猪场，对2周龄的仔猪使用疫苗A(CircoFLEX)进行免疫。在一个育肥舍，分别在10、16和22周龄时，对11头猪进行采样，并使用Ingezim和Synbiotics PCV2 ELISA进行检测。稍后，从哺乳舍中的223头仔猪中随机抽取115头，于3周龄的时候使用疫苗B(Porcilis PCV)免疫。未免仔猪作为对照。在第3、10、16和22周的时候，每组(免疫组
目的：监控使用商品化PCV2/猪肺炎支原体疫苗对猪体重、平均日增重(ADG)、死亡率和淘汰率的影响。方法：选取2338头猪(3周龄，每个猪圈约800头)，在左耳使用无线射频识别(RFID)标签来识别，称重，开始试验记为第0天。根据实验处理把猪分在一起，而性别和体重不同则要分开。所有实验组均混合在猪圈中(80头/圈)。猪经过保定，在右颈部使用18g×5/8"，针头注射。实验组每注射巧头猪更换一次针头
本文研究了PRRSV疫苗株与野毒株之间的基因关联性。将血清在Marc-145细胞上培养后，从血清和感染细胞培养物中抽提PRRSV野毒株(命名为GM2)RNA，并作病毒全基因组测序。用Simplot软件的3.5.12版本和重组检测4.1.33版本(RDP4)软件检测到重组情况。经鉴定GM2的重组位点位于7547-11214，分别位于nsp7和nsp11编码的区域。重组片段包括编码RdRp和解螺旋酶基
目的：评估台湾蓝耳病不稳定的猪场母猪接种PRRS MLV疫苗对繁殖成绩影响。方法：以一个有500头基础母猪的蓝耳病阳性场为研究对象，仔猪在24-28天龄断奶。对种猪群普免2次PRRS减毒活疫苗以稳定猪场，2次免疫间隔1月，此后基础群每3月普免1次。按月统计实验期间的分娩数据，采用SPC分析母猪生产成绩。结果：免疫前后差异分别为：总仔，+0.31；活仔，+0.31；断奶仔猪数，+0.58；断奶前死亡
目的：描述应用ELISA方法检测个体农户公猪的口腔液样本中的PRRSV IgG抗体的动力学曲线。方法：选取72头年龄分布为6月龄到3.6年的公猪，分成3个试验组，试验1中24头被肌注2毫升MLV PRRSV活疫苗，试验2中22头被肌注2毫升PRRSV I型田间分离毒，试验3中24头被肌注2毫升PRRSV 2型田间分离毒(MN-184)。公猪在攻毒后21天口腔液样本被收集检测，血清样本在攻毒前7天，
本文研究了TTSuV和TTSuVs从母猪到胎儿的传播途径。分别将6头母猪与13头公猪混在一起的，一组采用TTSuVs阴性的精液人工授精，另一组采用TTSuVs阳性的精液人工授精，采集分娩前9天母猪血样，新生仔猪在出生后(吃初乳前)马上采集血清用套式PCR检测检测TTSuVl和TTSuV2。实验结果表明，大多数新生仔猪都检测到与母猪相应的TTSuVs，病毒可以通过精液引起子宫内感染。
目的：调查外周血单核细胞中TTSuVs(TTSuV1和TTSuV2)的含量及其感染动态，并与血清中TTSuVs相比较。方法：以8头母猪及其所产的24只仔猪为研究对象。从前腔静脉采集血样。血样1800×g离心20min收集血清，采用Ficoll-Conrey梯度溶液方法从加肝素的血样中获取外周血单核细胞。同一头母猪所产3只仔猪血清混在一起作为一个样，和外周血单核细胞混在一起作为一个样，进行DNA测序