苯乙炔选择加氢Pd-Pb/CaCO催化剂的载体模板效应

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研究了Lindlar催化剂中CaCO<,3>载体的效应和喹啉毒化作用的影响深度.结果表明,方解石晶型的CaCO<,3>对Pd-Pb/CaCO<,3>催化剂呈现明显的模板效应,喹啉添加量与催化剂用量之间的配比对炔烃氢化反应的选择性有着重大的影响.
其他文献
以SB粉为原料,采用溶胶-凝胶法在多孔不锈钢基体上附载一层多孔α-AlO膜.考察了溶胶浓度、酸量、添加剂量及浸渍次数对溶胶及成膜性质的影响,SEM检测结果表明,多孔氧化铝膜完整且没有明显裂纹.
采用改性的等体积浸渍法制备了Au/AlO催化剂,着重研究了溶液pH及洗涤处理对其CO氧化反应活性的影响.结果表明:催化活性随金前体pH的升高而升高;而水浸泡处理的催化剂其活性明显低于氨水浸泡处理的催化剂.对300℃,H还原处理的催化剂,无论是水浸泡的还是氨水浸泡的,其活性依然很高,催化剂的稳定性较好.而对同温度下空气氧化处理的催化剂其活性则出现明显差异:氨水浸泡的催化剂其活性依然保持稳定,但水浸泡
在不同波长、温度和Ce/Zr比的条件下,对乙醇在纳米CeZrO催化剂上催化氧化发光进行了研究.为研究其催化发光机理在相同条件下研究了乙醇在纳米CeZrO催化剂上的催化氧化反应.结果表明,催化发光强度与催化反应中CHCHO的收率有很好的顺变关系,表明乙醛是导致催化发光的唯一物种.
研究了MoO在HZSM-5分子筛中自组装结构及其组装后试样的酸性.通过XRD、MAS、NMR、BET、NH-TPD、Py-IR等表征手段和多晶X射线衍射的结构测定,发现大部分Mo进入HZSM-5分子筛孔道中,以[MoO]团状形式存在;少部分以氧化物形式和无定形硅铝氧化物形成非晶相,修饰了分子筛的外表面.其结果使试样的B酸大幅度下降,而L酸有所上升,比表面积和微孔体积则有所下降.
合成了4种不同晶相的GaO,利用TPD、TPR等手段对其酸碱性和氧化还原性进行了表征,考察了其作为丙烷二氧化碳气氛中脱氢催化剂的催化性能.结果表明,β-GaO具有最高的初始活性而γ-GaO具有最好的稳定性,催化剂的催化活性与其表面的酸碱性有关.
采用溶胶-凝胶法结合超临界流体干燥法制备出纳米SnO/TiO复合催化剂,用XRD、IR等手段试样进行了表征,并研究其对丙烯酸的光降解催化活性.结果表明,采用超临界流体干燥法制备的纳米SnO/TiO复合粒子光催化活性高于单组分TiO及用普通干燥法制备的SnO/TiO催化剂,对COD为400~500mg/L的丙烯酸处理后COD可降至20mg/L以下,达到直接排放标准,有机物去除率高达96.3﹪.
采用溶胶-凝胶法制备了CePrO系列复合氧化物,用XRD和Raman光谱对复合氧化物的体相和表面结构进行了表征.结果表明,当x≥0.5时Pr离子完全进入CeO晶格中形成单一立方相固溶体,当x晶格中,过量的以PrO形式存在.CePrO(x>0.3)复合氧化物在465cm和1150cm附近出现具有CaF结构的Raman特征峰,和由氧空穴引起的不对称振动产生的570cm和195cmRaman谱峰.固溶体
合成并详细表征了双膦配体BISBI[2,2]-二(二苯膦亚甲基)-1,1-联苯]、BDPX[1,2-二(二苯基膦亚甲基)苯]与(S,S)-DPEN[1,2-二苯基乙二胺]形成的RuCl(diphosphine)((S,S)-DPEN)配合物,得到了RuCl(BISBI)((S,S)-DPEN)(1)的X单晶衍射结构,结构显示:1属于三斜晶系,P-1空间群,a=1.0965(2)nm,b=1.402
研究了在20﹪CrO/AlO催化剂中添加少量助剂对其CO气氛下的乙苯脱氢性能的影响.结果表明,助剂对催化剂活性的影响各不相同,加入CeO和VO能有效提高催化活性,5﹪CeO/20﹪Cr/Al催化剂具有最高的乙苯脱氢活性,乙苯转化率和苯乙烯选择性分别为67.4﹪和98.9﹪.TPR结果表明,催化活性的提高与催化剂中Cr含量的增加和Cr容易还原为Cr有关.
前体由FeO改变为FeO,首先使得催化剂的还原易于进行,还原温度降低、还原速率加快、还原出水量减少,提高了催化活性;其次,改变了助催化剂的种类及其在催化剂中的分布,从而改变了还原后催化剂的表面性质,即改变了表面酸覆盖度和碱覆盖度及其相对比例,形成表面酸碱协同作用,促进表面重构作用、降低了N的脱附活化能,削弱了N的强化学吸附等.