【摘 要】
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目的:探讨人软骨糖蛋白39(YKL-40)在帕金森病诊断中的临床价值.方法:收集我院明确诊断帕金森病患者血液标本63例,同时收集健康对照组血液标本60例,采用酶联免疫吸附(ELISA)法分别检测其中的YKL-40水平,同时对帕金森病患者分别行帕金森病评价量表(UPDRS)、Hoehn-Yahr(H-Y)分期评分,采用Spearman法对YKL-40与帕金森病相关性进行分析.利用受试者工作曲线(RO
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目的:探讨人软骨糖蛋白39(YKL-40)在帕金森病诊断中的临床价值.方法:收集我院明确诊断帕金森病患者血液标本63例,同时收集健康对照组血液标本60例,采用酶联免疫吸附(ELISA)法分别检测其中的YKL-40水平,同时对帕金森病患者分别行帕金森病评价量表(UPDRS)、Hoehn-Yahr(H-Y)分期评分,采用Spearman法对YKL-40与帕金森病相关性进行分析.利用受试者工作曲线(ROC)探讨YKL-40诊断帕金森病的特异性与敏感性.
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目的:探讨自噬-溶酶体通路在肿瘤坏死因子α(TNF-α)致多巴胺能细胞功能障碍中的作用及机制.材料与方法:不同浓度(1、5ng/ml) TNF-α作用于低分化PC12细胞,以CCK8检测细胞活力,western blot、PCR、免疫荧光技术检测自噬相关蛋白GPF-α-synuclein、LC3、p62、LAMP1、TFEB和α-synuclein的变化;瞬时转染技术过表达LC3,western
目的:探讨脑梗死患者血小板活化指标PAC-1、CD62P以及血小板参数PLT、MPV、PDW、PCT的变化及关系.方法:90例脑梗死患者根据发病时间分为急性首发性脑梗死(首发组)46例、急性复发性脑梗死(复发组)44例并与30例对照组比较;其中急性脑梗死根据病情发展情况又分为稳定组61例、进展组29例.用流式细胞仪进行检测PAC-1、CD62P,并同时测定PLT、MPV、PDW、PCT.
目的:研究联合检测血清C-反应蛋白(CRP)和皮质醇联合检测预测恶性脑梗死(MCI)的临床价值.方法:检测73例大脑中动脉供血区大面积脑梗死患者血清CRP和皮质醇水平,依据临床症状和脑CT检查将患者分为MCI组和非MCI组,应用受试者工作特征曲线(ROC)进行评价.
目的:探讨阿加曲班对急性脑梗死患者早期神经功能恶化(END)的治疗作用.方法:收集2012年1月至2013年12月在我院神经内科住院的急性脑梗死患者69例,入选标准:(1)符合1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的脑梗死诊断标准;(2)发病48 h以内且未行溶栓治疗;(3)经头颅CT排除脑出血及出血性脑梗死;经头颅磁共振成像(MRI)证实存在急性梗死灶.
目的:顾性分析以丘脑病变为影像学特征的脑静脉窦血栓形成的临床特点.方法:分析2008年至今我院3例以丘脑病变为特点的脑静脉窦血栓形成患者的临床资料和临床特征.结果:3例患者中1例为男性,2例为女性,年龄为17-68岁,均有脑静脉血栓形成的易患因素,如急性失水、产褥期.临床表现可以有头痛、恶心呕吐、急性记忆力减退、偏瘫、昏迷等.头颅MR可见2例表现为双侧丘脑病变,1例表现为单纯丘脑病变,头颅MRV及
目的:探讨Toll样受体4(TLR4)信号通路激活后对β淀粉样蛋白酶(Aβ)的影响.方法:1、采用原代培养7天的大鼠海马神经元,给予脂多糖(LPS)刺激不同的时间,检测Aβ的表达情况.2、实验分三组,正常组(培养7天的海马神经元),LPS刺激组,抑制剂组,采用western blotting或RT-qPCR或ELISA法检测海马神经元上TLR4、TNF-α、IL-1 β、α分泌酶、β分泌酶、γ分泌
目的:研究低氧预处理能否保护离体培养的大鼠骨髓基质干细胞防止缺血再灌注损伤,探讨出最佳适应时间窗后研究低氧预适应能否对骨髓基质干细胞移植治疗脑梗死产生增效作用.方法:BMSCs培养到第四代时,部分细胞继续进行2h血清氧糖剥夺后复氧进行常规培养(模拟脑的缺血再灌注损伤环境).常规培养24h后,用MTT法检测细胞的活力,Western-blot法检测低氧诱导因子HIF-1a的水平,观察不同HP时间对细
目的:探讨可逆性后部脑白质综合征(RPLS)的临床及影像学特点,提高临床医师对RPLS的认识.方法:回顾性分析近10年本院确诊的RPLS 12例患者的临床资料,并结合文献对该病的诊治及误诊特点进行讨论.
目的:探讨可逆性后部脑白质综合征的鉴别诊断.方法:收集徐州医学院附属医院首次诊断误诊的7例可逆性后部脑白质综合征患者的临床资料,分析其误诊特点,并复习文献.结果:7例患者首诊误诊为病毒性脑炎2例,误诊为静脉窦血栓形成2例,误诊为外伤性脑梗塞1例,误诊为短暂性脑缺血发作1例,误诊为脱髓鞘疾病1例.
目的:应用动态血压监测血压,探讨不同年龄组血压的变异性及平滑指数的差异.方法:将4 2例高血压患者按年龄＜60岁、60-84岁、≥85岁分为1、2、3三组,其中第一组17人,第二组18人,第三组7人,对其进行24小时动态血压监测,将第一组作为对照组与第二、三组比较,分别计算收缩压和舒张压的血压变异性及平滑指数等指标,并进行t检验.