【摘 要】
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研究目的:通过对海绵Dactylospongiaelegans进行系统的化学分离以期发现活性先导分子。研究方法:D. elegans海绵经95%乙醇提取,利用溶剂分步萃取法分别得到石油醚层、二氯甲烷层和正丁醇层,应用减压柱色谱、中低压柱色谱和高效液相等多种色谱分离方法,对该海绵进行系统的分离纯化,并运用UV、IR、NMR、MS和CD等波谱技术鉴定单体化合物的结构。研究结果:从海绵D.elegans
【机 构】
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上海交通大学癌基因与相关基因国家重点实验室海洋药物研究中心
【出 处】
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年中国药学大会暨第十六届中国药师周
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研究目的:通过对海绵Dactylospongiaelegans进行系统的化学分离以期发现活性先导分子。研究方法:D. elegans海绵经95%乙醇提取,利用溶剂分步萃取法分别得到石油醚层、二氯甲烷层和正丁醇层,应用减压柱色谱、中低压柱色谱和高效液相等多种色谱分离方法,对该海绵进行系统的分离纯化,并运用UV、IR、NMR、MS和CD等波谱技术鉴定单体化合物的结构。研究结果:从海绵D.elegans的石油醚层中共分离得到22个化合物。通过波谱解析确定了这22个化合物的结构,分别为nakijinol E（1）,ilimaquinone（2）,ethylsmenoquinone（3）, dactyloquinone A（4）, dactyloquinone D（5）,neodactyloquinone（6）,smenospongine（7）,smenospongorine（8）,smenospongiarine（9）, smenospongidine（10）, nakijiquinone L（11）,methyl-4-hydroxy-3-（（2 E,6 E）-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl） benzoate（12）,dictyoceratin C（13）,polyfibrospongol A（14）,cyclospongiacatechol A（15）,dactylolactone C（16）, dactylolactone D（17）,（1 R,2 E,4 R,7 E,10 S,11 S,12 R）-10,18-diacetoxydolabella-2,7-dien-6-one（18）,cholest-5,7-dien-3β-ol（19）,（22 Z）-cholest-5,7,22-trien-3β-ol（20）,ergosta-5,7,24（28）-trien-3β-ol（21）,（22 Z）-ergosta-5,7,22-trien-3-ol（22）.研究结论:从海绵D. elegans中分离得到10个倍半萜醌类、4个倍半萜氢醌类、3个倍半萜衍生物、1个二萜类和4个甾醇类化合物,说明该海绵富含倍半萜醌类成分。有研究表明倍半萜醌类化合物具有明显的抗炎活性,因此为活性先导分子的发现提供了物质基础。
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