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进行虫草灵芝孢子粉的毒理学与功能学检验，小鼠急性毒性试验表明该产品为无毒级物质，Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验表明该产品无遗传毒性作用，小鼠免疫力低下模型试验表明该产品具有免疫调节作用。
虫草灵芝孢子粉的食用安全性和免疫功能研究
【摘 要】
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进行虫草灵芝孢子粉的毒理学与功能学检验，小鼠急性毒性试验表明该产品为无毒级物质，Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验表明该产品无遗传毒性作用，小鼠免疫力低下模型试验表明该产品具有免疫调节作用。
【机 构】
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东莞市农业种子研究所,广东 东莞 523063 广东省农业科学院蔬菜研究所,广州 510640
【出 处】
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第九届全国药用真菌学术会议
【发表日期】
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2009年6期
其他文献
缝裂多糖蛋白胶囊是缝裂木层孔菌[Phellinus rimosus (Berk.)Pilat.]经深层液体发酵后，由菌丝体细胞内外分离提取多糖蛋白，经粉碎、过筛、分装制备而成的胶囊剂。缝裂木层孔菌属大自然珍稀菌种，来源于吉林省长白山林区，生于原始林区白桦树树干及腐朽倒木上。是从采集到的十三种多孔菌科层孔菌中筛选而得。工业利用子实体提取缝裂多糖蛋白由于资源少，是不可能的。因此采取了从缝裂木层孔菌予实
研究采用超临界流体萃取与高效液相色谱-离子阱质谱联用(SFE-HPLC-MS))分析(离线联用模式)紫芝予实体化学成分。在超临界CO2流体中加入10％流量的乙醇，采用超临界改性CO2流体萃取法，将紫芝子实体超细粉中(脂肪酸与挥发油、三萜类及甾体等)三类化学成分萃取出来，平均得率约为3.75％(w／w)。采用二极管阵列检测器(DAD)优化选择280nm和210nm作为检测波长(参比波长360nm)，
目的:研究灵芝及其产品三萜酸A和B的含量分析。方法:用固相萃取(sPE)对供试品进行前处理，RP-HPLC测定产品的三萜酸A和B的含量。色谱柱：C18(4.6mm×150mm，5μm)，流动相：0.05％磷酸：乙晴=65：35，检测波长：250 nm;柱温35℃，进样量：10μl。结果:样品中三萜酸A和B的线性范围分别为14.4～360μg／ml和15.54～388.50μg/ml，平均回收率分别
目的:测定并比较灵芝不同产地、不同生长期，灵芝商品规格中的多糖和糖肽的含量，为灵芝原料药的质量评价提供依据。方法:采用药典2005年版一部。灵芝项下方法测定，以H2SO4-蒽酮溶液比色，葡萄糖作对照品，在625nm处测定多糖含量。同时，采用Folin-酚试剂法(Lowry法)，以牛血清蛋白为对照品，在540nm处测定灵芝糖肽的含量。结论:不同产地灵芝、不同栽培方法及不同菌株的灵芝多糖及糖肽含量存在
目的:草栽灵芝子实体多糖肽曾报道过是段木灵芝的1～2.8倍。本文通过菌草灵芝水提取离心喷雾工艺试验观察其提取率。并对提取物的质量评价。方法:采用离心喷雾干燥机，在GMP生产条件下，该生产线是通过动态水提取，三级液固分离，低温真空浓缩，喷雾干燥成粉剂，并对提取物的活性成分多糖肽及三萜酸含量的研究。收集10个灵芝不同部位的水提物，并与对照指纹图谱进行相似度的比较。结果:草栽灵芝平均提取率为9.02％(
目的:研究灵芝孢子油对钾离子通道HERG高表达癌细胞的增殖抑制及其与化疗药物的协同作用。方法:采用Western印迹、四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞术、细胞黏附实验以及明胶酶谱法观察灵芝孢子油对肿瘤细胞的作用。结果: HERG钾通道在人结肠癌HT-29细胞和小鼠结肠癌C26细胞中均有表达，和HERG钾通道高表达对照神经母细胞瘤SH-SY5Y相比，在HT-29细胞中表达量较高。灵芝孢子油对HT
按照国家保健食品审批标准，对灵芝子实体提取有效部分，进行增强免疫力实验。研究结果表明，经口给予小鼠不同剂量的灵芝精粉胶囊30天，对小鼠体重增长无不良影响，对小鼠脾脏体重比值和小鼠胸腺体重比值无影响。小鼠体液免疫功能测定结果为阳性，小鼠NK细胞活性功能测定结果为阳性，小鼠单核-巨噬细胞吞噬功能测定结果为阳性，小鼠细胞免疫功能测定结果为阳性。结果表明，灵芝胶囊具有增强免疫力功能的作用。
本文研究了灵芝孢子油软胶囊对化学性肝损伤的辅助保护作用。结果显示各剂量组血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平显著降低，ALT和AST结果呈阳性;组织学检测结果表明各剂量组肝脏病理组织学变化显著减轻，实验动物肝脏病理结果呈阳性。实验表明，灵芝孢子油软胶囊对化学性肝损伤具有辅助保护作用。
目的:探讨复方灵芝制剂的改善睡眠作用。方法:以0.16g／kgBW、0.33g／kgBW和1.00g／kgBW三个剂量组对小鼠每口经口灌胃，模型对照组给予蒸馏水。将动物分为三个实验组：直接睡眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验，灌胃30天，至完成各项测定。结果:复方灵芝制剂对延长戊巴比妥钠睡眠时间实验结果为阳性;对戊巴比妥钠阈下催眠实验结果为阴性;