【摘 要】
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[Objective]We used the human embryonic stem cell test(hEST)model to evaluate the embryotoxicity of DEHP,and investigated the underline mechanism by differentiated human embryonic stem cells(H9-hESC).[
【机 构】
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Key Laboratory of Food Safety Risk Assessment of Ministry of Health,China National Center for Food S
【出 处】
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中国环境诱变剂学会第七届全国会员代表大会暨第十七次学术大会
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[Objective]We used the human embryonic stem cell test(hEST)model to evaluate the embryotoxicity of DEHP,and investigated the underline mechanism by differentiated human embryonic stem cells(H9-hESC).[Materials and Methods]H9 human embryonic stem cells(H9-hESC)were cultured and hEST model established as previous study described Differentiated hESCs were treated with DEHP at 0,25,50,100,200 μg/ml,and then the toxic effects of DEHP on transcriptome were observed by mRNA microarray and QuantiGene Plex(QGP).Proteins related PPARs/PTEN/Akt pathway were measured by western blotting.Cell cycle and apoptosis were detected by flow cytometer(FCM).GW9662,a specific PPARγ inhibitor were pretreated in some experiment to observe the underline mechanism of DEHPembryonictocxity.[Result]Based on the results by hEST,DEHP was evaluated as weak embryonic developmental toxicity.
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