【摘 要】
：
聚丙撑碳酸酯(PPC)是一种由环氧丙烷(PO)和二氧化碳(CO2)交替共聚而成的可完全生物降解的新型热塑性材料[1,2].然而完全降解的高分子材料在加工过程中容易发生降解而影响其使用性能及其应用.因此,本文利用流变仪研究了不同分子量PPC的熔融流变及其降解行为.PPC的流变分析表明随着分子量的增加,PPC的线性粘弹区范围增加,剪切变稀行为明显,高分子链松弛时间增加.在流变测试过程 (140-170
【机 构】
：
化学工程联合国家重点实验室,浙江大学化学工程与生物工程系,杭州 310027
论文部分内容阅读
聚丙撑碳酸酯(PPC)是一种由环氧丙烷(PO)和二氧化碳(CO2)交替共聚而成的可完全生物降解的新型热塑性材料[1,2].然而完全降解的高分子材料在加工过程中容易发生降解而影响其使用性能及其应用.因此,本文利用流变仪研究了不同分子量PPC的熔融流变及其降解行为.PPC的流变分析表明随着分子量的增加,PPC的线性粘弹区范围增加,剪切变稀行为明显,高分子链松弛时间增加.在流变测试过程 (140-170oC)中PPC结构稳定,可通过时温等效原理(TTS)得到了150oC下的动态模量主曲线,利用其可计算PPC的分子量.可见,在测试聚合物流变性能的同时可以获得聚合物分子量的特征,可用来直接研究聚合物的降解行为.PPC的降解行为研究表明当温度高于170oC时,PPC会发生明显降解；在150oC下PPC受剪切降解影响较小,超过150oC随剪切强度增加降解越严重；低分子量的PPC受剪切影响较小.对降解前后PPC的核磁共振(13CNMR)分析表明：在只受剪切影响下PPC中尾尾相连序列(TT)的分子链降解更敏感；而在只受温度影响下头头相连序列(HH)的分子链降解敏感.
其他文献
本文通过两步、模压成型的方法制备环氧树脂基发泡材料，通过对发泡材料的泡孔结构观察分析，研究了环氧树脂基体预固化的粘度对其发泡行为的影响.结果表明：预固化粘度是环氧树脂基发泡质量的重要因素，及预固化粘度影响环氧树脂基固化和泡孔形成长大同步性的重要环节，实验范围内，当粘度在12900 mPa.s时，制备出泡孔尺寸为48μm、泡孔密度为2.25×107个/cm3、泡孔尺寸均匀的微孔环氧树脂基材料.
和剪切流相比，拉伸流更易引起分子链的扩展和取向，进而引进晶体形态结构改变。在本研究中，转矩流变仪被用来研究等规聚丙烯的薄膜铸造过程，其中，转矩流变仪的转速被设置较低以尽可能消除熔体可能受到的剪切作用，之后聚丙烯熔体从宽平机头中挤出后受到牵引辊的拉伸。薄膜尺寸变化以及形态结构的演化被实验研究，结果显示随着拉伸比的增加，薄膜所受拉伸作用增强，同时冷却速率增加，最终形成的薄膜较薄，同时球晶尺寸变小并进而
共混体系的相态结构分布对材料的加工及其力学性能具有重要的影响,Raman Mapping 成像技术可以从样品上的每一个点收集完整的拉曼光谱,同时也能得到高精度的拉曼图像,结合比值影像法 (Ratioimagemethod)可以研究聚合物共混体系的相态结构,有利于理论指导共混体系的加工条件的选择.Fig.1利用RamanMapping 成像技术研究了PS/HDPE=3/7共混体系的相态结构分布和化学
聚合物复合体系界面间大分子的互扩散作用与聚合物的微观结构紧密相连,对于聚合物共混体系的相分离具有重要的指导意义。本文利用共焦显微拉曼光谱技术(confocal Raman microscopy,CRM)和Fickian模型研究了PS/PMMA复合薄膜的互扩散作用,实验发现PS/PMMA体系的互扩散作用符合“快理论”,PMMA分子链的运动在扩散过程中起主导作用。
本文以甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯-丙烯酸乙酯三元共聚物(MGE)为增容剂对聚对苯二甲酸丁二醇酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物的共混体系(PBT/ABS)进行增容.采用扫描电镜(SEM)和旋转流变仪等表征方法，研究了增容剂对PBT/ABS(70/30)共混体系的相形态及动态流变性能的影响.SEM分析结果表明，随着MGE 用量的增加，共混体系中分散相的粒径逐渐减小，且分散更均匀；这可
本文采用SEM、动态流变等手段对聚丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯(ASA)与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)熔融共混体系进行研究,探讨了ASA 用量对共混体系的相形态和流变行为的影响。结果表明,ASA 能有效缩短体系平衡扭矩时间,改善其加工性能。体系的相形态为海(PBT)岛(ASA)结构,且随着ASA 含量的增加,分散相ASA 的颗粒逐渐增大,说明PBT 与ASA 为部分相容；当ASA 的含量为50 wt
共连续型不相容共混物通常具有优异的机械、热及阻隔等性能。然而在常规熔体加工过程中，共连续结构会发生取向、变形、粗化甚至破碎，从而导致性能劣化。因此深入理解共连续共混物在加工过程中的结构变化动力学以及流变关系非常重要。本研究考察了共连续型PS/PMMA(50/50)共混物在步阶剪切应变下的应力松弛行为。结果表明，共混物在应力松弛过程中伴随着严重的粗化过程，利用Lee-Park模型及时温叠加原则能够较
交联聚合物驱油技术是在聚合物驱和凝胶堵水技术基础上发展起来的一种新兴驱油技术.因其用量少、提高采收率明显、适应性强等特点而成为提高原油采收率的有效手段之一，可用于不同矿化度的油藏环境[1-3].我们采用一种无机交联剂和有机交联剂对丙烯酰胺聚合物进行复合交联，得到了一种具有互穿网络结构的胶态分散凝胶，通过流变学对其进行研究表明，在无机交联剂交联(记为：CDG-120-0)基础上，加入有机交联剂交联(
以甲苯二氰酸酯(TDI)、聚四氢呋喃(PTMG)、环氧树脂(EP)、三羟甲基丙烷(TMP)和含有不同长侧链结构的二元醇扩链剂为原料,采用同步法合成了聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络(PU/EP IPN).采用动态力学分析法(DMA)研究了不同扩链剂(1,4-丁二醇、1,2-辛二醇、1,2-十四碳二醇和硬脂酸单甘酯)、交联剂2OH/3OH(摩尔比)及催化剂用量对PU/EP IPN 阻尼性能的影响.结果
利用原子转移氮氧自由基偶合法成功将聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)高效接枝到碳纳米管(MWCNT)表面制备了杂化梳状聚合物MWCNT-g-PDMAEMA,并通过FTIR,1H NMR 及TGA等测试手段对产物进行了表征。论文还研究了MWCNT-g-PDMAEMA 水溶液的pH/温度敏感性。结果表明,当pH 升高时,溶液相应的LCST 迅速下降。测试中没有观察到期望的剪切增稠现象,