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目的：探讨IL-1β和COX-2在新西兰白兔烟雾吸入性损伤修复中表达的变化及其作用.方法：新西兰白兔36只，随机分为正常对照组、烟雾吸入性损伤后第1天，第4天，第7天，第14天，第21天，共6组，应用RT-PCR方法检测各组IL-1βmRNA和COX-2mRNA的表达.建立烟雾吸入性损伤修复模型，光镜下观察烟雾吸入对新西兰白兔气管、肺组织的病理变化.结果：(1)病理变化表明烟雾吸入性损伤第1天、4天、7天组以损伤后炎症反应为主(损伤期)，第14天、第21天组以损伤后修复为主(修复期)，这表明烟雾吸入性损伤修复模型成功建立；(2) RT-PCR结果表明：IL-1βmRNA表达在烟雾吸入性损伤后第1天立即升高，与正常对照组比较有显著差异(P＜0.01)，损伤期第1天、第4天组IL-1βmRNA表达明显高于修复期第14天、第21天组，第4天组(1.75±0.31)与第14天组(0.75±0.33)比较有显著性差异(P＜0.01)； COX-2mRNA表达在烟雾吸入性损伤后第1天升高，与正常对照组比较有差异(P＜0.05)，在第21天达到最高，修复期第14天、第21天组COX-2mRNA表达明显高于损伤期第1天、第4天组，第14天组(1.86±0.31)与第1天组(1.03±0.26)比较有显著性差异(P＜0.01).结论：通过建立烟雾吸入性损伤修复模型，检测IL-1βmRNA与COX-2 mRNA表达变化，发现IL-1βmRNA在损伤期表达上调，而COX-2 mRNA在修复期表达升高，这表明IL-1β和COX-2在烟雾吸入性损伤修复过程中可能具有重要作用.