铁催化烯烃的氢化和硅氢化反应研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:beidoubiao
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  过渡金属络合物催化的烯烃的氢化和硅氢化反应是两类非常重要和基础的催化有机合成转化,在工业生产中广泛应用。[1]目前这两类反应所用的催化剂主要是基于铑、钌、铱、铂等贵金属,存在资源稀缺、价格昂贵、具有生物毒性等问题,不符合绿色化学和可持续化学发展的要求。铁是地壳中含量最高的过渡金属,也是最便宜的金属,具有良好的生物兼容性,被认为是理想的过渡金属催化剂。
其他文献
会议
  卟啉是刚性配体,配体的延长在合成上也很容易实现,因此特别适合稳定的、孔径增大的MOF的构造。近年来,这些具有微孔或者介孔通道、以及高热、化学稳定性的卟啉金属-有机框架
  A stable mixed-valent Fe-MOF,formulated as Fe3O(TCDC)3(H2O)3 (LIFM-26(Fe)),has been synthesized by using perchlorinate linear dicarboxylate to link trigonal
会议
  近年来,多孔金属有机框架(MOF)材料引起了人们的广泛关注,因为该类材料不仅具有丰富的组成和结构,而且在气体吸附与存储及分离、催化以及药物传输等领域有着重要的应用前景
  The experimental determination of the molecular magnetic principal axes is of fundamental importance in understanding the magnetic anisotropy.
  唇形科香茶菜属植物是我国民间广泛使用的中草药,从中已分离出600余个对映-贝壳杉烷型化合物(ent-kauranoids)。对映-贝壳杉烷是二萜类分子中的重要成员,其生物合成途径通
  氮杂二烯(1,2-二氮杂-1,3-二烯)作为关键中间体在构建五元或六元含氮杂环骨架中得到了广泛的应用[1],然而利用氮杂二烯通过环加成反应构建手性含氮杂环骨架的文献报导却
  Heck反应是卤代烃与烯烃的交叉偶联反应,是重要的碳-碳成键反应之一。最近,我们小组基于碳-氢键活化研究中的Heck机理,通过引入取代基中断C-H键官能化反应过程,并分别以
  具有CN3结构的胍是一类重要的含氮分子,是具有生物活性最强的有机碱之一。胍基还是一类具有Y芳香性的含氮配体,能以多种方式与金属配位。我们以手性氨基酸为原料,设计合成了
  二茂铁化合物,尤其是平面手性的二茂铁,在不对称催化反应中作为手性配体或者催化剂得到了广泛研究[1].通过不对称C-H键官能团化来引入平面手性是最直接高效的方法,尤其吸引