【摘 要】
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目的 研究洛伐他汀的大鼠在体肠吸收性质.方法 运用大鼠在体单向肠灌流模型,采用高效液相色谱法对不同质量浓度(5.0、10.0、25.0 mg·L-1)洛伐他汀灌流液和吸收部位(十二
【机 构】
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广东省中医院药学部,广东 广州 510120
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目的 研究洛伐他汀的大鼠在体肠吸收性质.方法 运用大鼠在体单向肠灌流模型,采用高效液相色谱法对不同质量浓度(5.0、10.0、25.0 mg·L-1)洛伐他汀灌流液和吸收部位(十二指肠、空肠、回肠)对洛伐他汀肠吸收的影响.结果 5.0、10.0、25.0 mg/L的洛伐他汀灌流液的Ka分别为(0.132±0.009)、(0.145±0.013)、(0.047±0.007)/min,Papp分别为(0.017± 0.004)、(0.026±0.006)、(0.005±0.001)cm/min,且组间比较有显著性差异(P＜0.05)；十二指肠、空肠和回肠的Ka分别为(0.141±0.005)、(0.144±0.011)、(0.145±0.003)/min,Papp分别为(0.025±0.005)、(0.026±0.003)、(0.026±0.002)cm/min,且各肠段见比较无明显差异(P＞0.05).结论 洛伐他汀的大鼠在体肠吸收有高浓度饱和现象,表明洛伐他汀的转运可能有载体的参与,且洛伐他汀在大鼠小肠段的吸收较好,无特定吸收部位.
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