论文部分内容阅读
本文综述了禽呼肠孤病毒分子生物学诊断方法，主要包括核酸探针、RT-PCR方法、套式RT-PCR方法、多重RT-PCR方法、荧光定量定量RT-PCR方法、环介导等温扩增方法等6种方法，并就其基因工程疫苗方面的研究进行了着重阐述，对禽呼肠孤病毒病的诊断和防控有一定的参考价值。
禽呼肠孤病毒分子生物学诊断技术及基因工程疫苗的研究进展
【摘 要】
：
本文综述了禽呼肠孤病毒分子生物学诊断方法，主要包括核酸探针、RT-PCR方法、套式RT-PCR方法、多重RT-PCR方法、荧光定量定量RT-PCR方法、环介导等温扩增方法等6种方法，并就其基因工程疫苗方面的研究进行了着重阐述，对禽呼肠孤病毒病的诊断和防控有一定的参考价值。
【机 构】
：
山东绿都生物科技有限公司,山东滨州256600 山东绿都生物科技有限公司,山东滨州256600;山
【出 处】
：
2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
【发表日期】
：
2016年12期
其他文献
Validation of an internally controlled multiplex real time RT-PCR for detection and typing of HEV ge
Hepatitis E virus (HEV) genotypes 1 and 2 are restricted to humans, whereas genotypes 3 (HEV 3) and genotype 4 (HEV 4) infect humans and a variety of animal species.Cross-species infections by animal
本研究采用套式RT-PCR方法首次对浙江省猪群中戊型肝炎病毒的全基因组进行分段扩增,并对其两端非编码区采用末端快速扩增法(RACE)进行扩增,T-A克隆测序后拼接分析.JH-14-03株全基因组共7253 bp,5端至3端依次为5非编码区(25 bp)、ORF1基因(5124 bp)、ORF3基因(339 bp)、ORF2基因(1983)及包含一个18个碱基A组成的Poly(A)尾的3非编码区(8
应用Pichia酵母表达系统分泌表达了水貂阿留申病毒VP2基因片段.首先用Primer 5.0设计1对引物P1、P2,以包含经过酵母偏好密码子改造后合成VP2蛋白基因的PUC57-VP2载体为模板,扩增出带有终止密码子的1.94 kb左右片段,将片段克隆入酵母表达载体pPICZα A,构建好重组载体pPICZαA-VP2,用Sac Ⅰ内切酶线形化后,电转化整合入Pichia Pastoris X-
为获得水泡性口炎病毒特异性抗原N蛋白,用于血清中抗水泡性口炎病毒抗体检测方法的建立,根据GenBank中已发表的VSV基因组N基因序列,分别合成VSV两种不同血清型的N基因,经序列对比分析后,设计合成1对特异性引物,PCR扩增了长约1200bp的N基因片段,将目的片段亚克隆至pCold Ⅰ原核表达载体中,经IPTG诱导重组N蛋白的表达,重组蛋白经亲和层析法纯化后,Western-Blotting检
传染性造血器官坏死病毒(IHNV)可弓起鲑科鱼类的稚鱼和幼鱼造血器官出血和坏死,危害严重,给鲑鳟养殖业造成重大经济损失,该病尚无有效的治疗方法.因此,研究IHNV的毒力与免疫原性可为其致病机制和免疫制剂的研制提供科学依据.IHNV基因组大小约11kb,分别编码核衣壳蛋白N、磷酸化蛋白P、膜基质蛋白M、囊膜糖蛋白G、非结构蛋白NV和RNA聚合酶大蛋白L.其中,G蛋白既是糖蛋白,又是病毒的毒力蛋白,含
We previously identified chicken Armexin A2 (chANXA2) as a novel receptor for retrovirus avian leucosis virus subgroup J (ALV-J), using a DF1 cell line expressing the viral envelope (env) protein.To f
新型环形病毒AGV2最早于201 1年报道.为建立AGV2血清学诊断方法,并探究其vp3基因功能,本研究对AGV2的vp3基因进行了克隆、表达及多抗制备.通过将AGV2 vp3基因克隆进pGEX-6p-1原核表达载体,获得了可溶性GST-VP3融合原核表达产物,并利用纯化的GST-VP3蛋白制备了抗GST-VP3的小鼠多克隆抗体.同时构建获得了pcDNA3.1-VP3以及EGFP-VP3两个AGV
本研究对临床上疑似禽腺病毒感染鸡病例进行了病毒分离与鉴定研究.通过对病鸡肝组织研磨液接种鸡胚,电镜观察,PCR及序列鉴定,分离出一株血清4型禽腺病毒,命名为SD.动物回归试验证明,肌肉接种1000EID50病毒量对3周龄鸡的致死率为90％；病死鸡剖解可见典型的心包积液与包涵体肝炎,肝组织切片HE染色可见典型的嗜碱性核内包涵体.这一株血清4型禽腺病毒的分离,为进一步开展国内禽腺病毒流行株分子流行,致
研究狂犬病病毒(RV)神经营养因子受体P75(P75NTR)原核表达的抗原性及制备出多克隆抗体，为进一步研究RV的致病机制奠定基础.本研究采用RT-PCR从感染Flury株的NA细胞中克隆P75mR基因，选取P75NTR基因的418～681 nt和831～1080 nt的两个区域共513 nt编码171个氨基酸的区域，与pET-32a(+)重组构建原核表达载体，然后转化BL21(DE3)感受态细胞