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Novel CLDN19 mutations in familial hypomagnesaemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis in a Chi
【作 者】
：
【机 构】
：
Department of Endocrinology, Key Laboratory of Endocrinology, The Ministry of Health, Peking Union M
【出 处】
：
第七届国际骨质疏松及骨矿盐疾病学术会议
【发表日期】
：
2014年期
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