【摘 要】
:
目的 建立一种准确,精密,灵敏的测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷含量的HPLC方法,提高小柴胡颗粒的质量标准,同时可以为小柴胡颗粒产品的有效性、安全性、稳定性及药物的选择提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷的含量.色谱条件如下:应用YMC-Pack ODS-A色谱柱;乙腈-水(45∶55)为流动相;检测波长为203 nm.以柴胡皂苷为标准品,进行线性关系、精密度、稳定性、重复性、
论文部分内容阅读
目的 建立一种准确,精密,灵敏的测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷含量的HPLC方法,提高小柴胡颗粒的质量标准,同时可以为小柴胡颗粒产品的有效性、安全性、稳定性及药物的选择提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷的含量.色谱条件如下:应用YMC-Pack ODS-A色谱柱;乙腈-水(45∶55)为流动相;检测波长为203 nm.以柴胡皂苷为标准品,进行线性关系、精密度、稳定性、重复性、加样回收率实验.并对样品中柴胡皂苷的含量进行测定.结果 结果表明,在上述色谱条件下,柴胡皂苷的线性回归方程分别为A=2.0125×10%-1.11559×105 (R2=0.9995),Ad=2.1085×106c-1.84765×105,(R2=0.9998);平均加样回收率分别为99.3%,99.9%;RSD为1.21%,0.94%.结论 反相高效液相色谱法专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于小柴胡颗粒中柴胡皂苷的含量测定.
其他文献
目的:建立同时测定栀子药材中4个主要有效成分(京尼平苷、京尼平苷酸、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ)的检测方法.方法:采用Waters Acquity UPLC BEH-C18(2.1mm×100mm,1.7 μ m)色谱柱,以乙腈(A) —0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3mL·min-1;检测波长分别为240nm、440nm;采用超高效液相色谱(UPLC)分析各样品指纹图谱相似
建立大鼠血浆和脑组织中丹参酮Ⅱ A(TS ⅡA)、丹酚酸B(SAB)、人参皂苷Rg1 (GRg1)的UPLC-MS/MS分析方法,并开展药物动力学研究.选用SD大鼠,单剂量灌胃(ig)复方丹参方,采集血液与脑组织样品,采用UPLC-MS/MS法测定血浆和脑组织中TS Ⅱ A、SAB和GRg1的浓度,以Phoenix WinNolin 6.1药动学程序软件对数据进行非房室模型拟合,采用统计矩法计算药
目的 研究衡山金丝桃(Hypericum hengshanense W.T.Wang)地上部分乙酸乙酯部位的化学成分.方法 利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化,通过波谱数据结合理化性质,鉴定结构.结果 鉴定了乙酸乙酯部位10个化合物,分别为金丝桃苷(hyperoside,1);金丝桃素(hypericin,2);槲皮素(quercet in,3);槲皮苷(quercitrin,4);芝麻素(sesam
卷柏属植物隶属蕨类植物门石松纲卷柏科,全世界分布约为700余种,我国约有70余种,分布于全国各地。卷柏属植物广泛的地理分布、不同的生长环境以及在植物进化中所扮演的重要角色使其产生了大量结构新颖的二次代谢产物并呈现出一定的化学多样性。目前为止国内外学者已经从卷柏属植物发现并报道了294个化学成分,主要包括炔酚类、(双)黄酮类、木脂素类、生物碱、甾体、萜类、蒽醌等多种结构类型。本文重点综述卷柏属植物化
目的:建立复方白头翁片中的白头翁素含量测定方法.方法:采用HPLC(高效液相色谱法)测定复方白头翁片中白头翁素的含量,色谱柱为Merck Hibar C18(4.6mm×250mm,5 μ m)柱,流动相为甲醇一水(30∶70),流速:1.0mL·min-1,检测波长为220nm.结果:复方白头翁片溶液稳定性考察,日内度RSD=0.26%(n=5);日间RSD=0.20%(n=5),该方法稳定性好
目的:建立测定中药材土茯苓中茯苓苷含量的方法.方法:色谱条件为色谱柱:Phenomene C18 (4.6mm×250mm,5 μm);流动相:乙腈-水-磷酸(22∶78∶0.1);流速:1.0mL/min;检测波长:290nm;柱温40℃.结果:茯苓苷在0.2~1.2 μ g范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).精密度与稳定性良好,RSD(%)分别为0.96%,1.18%;重复性良
目的:建立用HPLC测定复方三七片中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:大连依利特BDS C18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈:水;检测波长:203nm;流速:1.0mL/min;柱温:35℃;进样量:10μL.结果:人参皂苷Rg1在0.72-6.48 μ g范围内具有良好的线性关系,Y=160656X+6268.5,r=1;精密度良好,人参皂苷Rg1的RSD(%)=0.67
目的 建立用HPLC(高效液相色谱法)测定复方石韦片中石韦素含量的方法.方法 色谱柱:Ultimate CN (4.6mm×250mm,5 μ m);流动相:甲醇-水(40:60);检测波长:214nm;流速:0.6ml/min;柱温:30℃.结果 石韦素在0.09975~0.2992mg/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.9997.精密度、稳定性实验结果RSD(%)分别为0.06和0.43.
目的 建立芦荟参杞片质量可控标准.方法 采用高效液相色谱法对保健品中芦荟苷含量进行测定.色谱系统:色谱柱为Lichrospher C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:355nm;流速:1.0mL/min;柱温:40℃;进样量:10μL.结果 芦荟苷在0.25 μ g~2.00 μ g范围呈较好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为100.5
目的:优化HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素的含量的方法,为大败毒胶囊(大黄素)的质量标准提供基础数据.方法:采用HPLC(高效液相色谱法)对方中大黄的有效成分大黄素进行含量测定,以依利特sinochromODS-BP色谱柱(4.6mm×250mm,5 μ m)为分析柱,甲醇-水(55∶45)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为225nm,柱温为30℃,以外标法测定大黄素含量.结果:大