【摘 要】
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用Kpn Ⅰ和HindⅢ双酶切pGEM-TB3克隆质粒,得到为大小约为225bp的ShT-B基因片段,分别将其插入到经双酶切的pQE40和pQE30表达载体中,构建了两个ShT-B的重组表达质粒pQE40-B3和
【机 构】
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新疆塔里木农垦大学动科院,新疆阿拉尔,843300
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术会议
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用Kpn Ⅰ和HindⅢ双酶切pGEM-TB3克隆质粒,得到为大小约为225bp的ShT-B基因片段,分别将其插入到经双酶切的pQE40和pQE30表达载体中,构建了两个ShT-B的重组表达质粒pQE40-B3和pQE30-B2,分别转化到E.coli M15,经IPTG诱导后,重组质粒目的蛋白均得到表达.其中,pQE40-B3表达蛋白约占菌体总蛋白的37％,主要为包涵体形式.pQE30-B2表达蛋白约占菌体总蛋白的16％,主要为可溶性形式,约9.2％.为重组抗原的制备提供了必要的物质基础.
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