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甲醛生产的电解银催化剂碘修饰及机理
【机 构】
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大学化学系(上海)
【出 处】
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第九届全国催化学术会议
【发表日期】
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1998年12期
其他文献
近年来，利用化学和物理方法制备各种高度有序的纳米结构材料已经成为学术界的研究热点之一。目前报道较多的是一维纳米线的制备，但制备方法复杂，费用较高。本文采用本课题组之前报道的"线性反应器"为反应场所，进行聚丙烯酸合银的配合反应，从而得到较均匀排列成线状的纳米点阵。
迄今为止，对于聚合物三维大孔材料的研究大多集中在自由基聚合，通过热处理或紫外光照射固化交联。除此以外，许多聚合物三维大孔材料通过将预聚物溶液填充胶体晶模板而制备。但对于使用对水和氧高度敏感的配位聚合方法合成聚合物孔材料，则未见报道。本文论述了应用二氧化硅胶体晶为模板（dbm）2Ti(OPh)2/MAO催化体系制备三维大孔材料。
多分散性是聚合物一个基本特征，无论是天然的还是合成的高聚物其分子量分布都是不均一的。就目前来讲，人工合成分子量单一或分子量分布较窄的高分子聚合物是十分困难的，而且成本非常高，所以探索多分散性对高分子结构形成的影响就显得尤为重要。与实验方法相比，利用计算机模拟的方法来研究高分子自组装行为具有其独特的优势。计算机模拟可以直观的观察高分子相形态结构的演化和形成过程。本文就是采用计算机模拟方法研究多分散性
本文从实验上阐明了聚电解质是两亲分子复合物的组成对复合物的有序介晶态堆砌、侧链结晶和液晶结构的影响霎以及通过改变键合的两亲分子的量而不改变两亲分子的链长来调控复合物的超分子结构的可能性。
高分子纳米管通常可以由模板法及嵌段共聚物的自组装方法来获得。本文提出了一种简易的新方法。首先，把不溶性的氢氧化钇纳米管加入聚(苯乙烯-b-4-乙烯吡啶) (PS-b-P4VP) 的溶液中,由于氢键作用, 两者形成稳定的纳米杂化材料。然后交联外部高分子壳层和溶解内部无机纳米管，即得到稳定的壳层由非作用嵌段形成的高分子纳米管。本文论述了整个制备过程。
手性在生命科学和材料科学研究中具有重要的意义，如生物体选择单一手性的分子作为构成单元。同时，手性也是分层次的，如分子层次的手性和超分子层次的手性。在超分子层次，不仅是手性分子，就是非手性分子也能通过手性分子的诱导形成手性组装体，甚至由完全非手性的分子也可形成具有手性特征的超分子组装体。这些体系的研究可能对于揭示手性是如何形成的更具科学意义。虽然有关PPV 衍生物在界面的组装已有报道，但是关于其在气
目前有关金属-有机配体通过自组装形成聚合物的文献报道已很多，形成的聚合物在纳米尺寸状态和宏观尺度晶体状态物理性质和化学性质有很大的区别。本文论述了[ Ag(L-Phe)]∞单晶合成和晶体结构，其中Ag （Ⅰ）分别与两个L-苯丙氨酸分子的羧基氧原子和氨基氮原子连接形成二配位结构，形成无限的一维链状结构，并利用PEG/H2O 体系组成一维空间开放的"线性反应器"，合成了聚L-苯丙氨酸合银（Ⅰ）一维纳米