牛精原干细胞的分离培养和组蛋白H3K9三甲基化修饰研究

来源 :中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十九次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:drgsdrgs
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  精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)是成体内能持续批量更新并将基因传至子代的天然成体干细胞,在干细胞生物学和医学研究及畜牧业生产、濒危动物保护等方面有广阔应用前景。
其他文献
B细胞刺激因子(B cell activating factor,BAFF)是肿瘤坏死因子家族中的主要成员之一,是具有维持B细胞功能稳定作用的重要细胞因子.BAFF可使尚未完全成熟的B细胞分化成更加成熟的B细胞,延长B细胞的存活、促进抗体的产生,BAFF因其在B细胞发育及自身免疫病中起非常重要的作用而日益受人关注和重视.
为了研究硼参与鸵鸟免疫应答的作用机制,本研究采用RNA-Seq技术,首次对微量元素硼在鸵鸟胸腺免疫应答反应中的作用进行了高通量测序分析。本试验共选取3个样本进行转录组学分析,包括对照组鸵鸟胸腺,B80组鸵鸟胸腺,B640组鸵鸟胸腺。
为了进一步验证RNA-Seq的分析结果,并探讨不同剂量的硼对鸵鸟胸腺内免疫机能相关信号通路的调节作用,本研究对参与免疫机能调节的MAPK信号通路进行了深入研究,RNA-Seq分析结果显示:共有27个差异基因富集到MAPK信号通路中,Control组和B80组中的大部分基因表达上升,而B640组中的基因多数表达下调,27个差异基因中有24个基因表达下降,3个基因表达上升。
本研究旨在研究鼠伤寒沙门氏菌脂多糖(Salmonella LPS)诱导的雏肉鸡胸腺应激反应,构建和分析反应不同时期胸腺的转录组,为研究雏肉鸡胸腺的免疫应答机制提供相应的理论基础。在分别给雏肉鸡注射LPS或者生理盐水后0到120 h进行取材和器官指数、组织形态、细胞比例和基因表达的检测。
为阐明TLR4信号通路与脂多糖诱导的雏鸡肝损伤之间的关系,本研究以1日龄科宝肉鸡为研究对象,采用HE染色、免疫组织化学染色、ELISA和Q-PCR等方法研究LPS刺激后肝脏组织结构和肝细胞凋亡的动态变化,同时检测TLR4信号通路相关分子的表达变化。
为了探讨LPS刺激对肉仔鸡小肠上皮细胞增殖与凋亡的影响,本研究以1日龄科宝肉鸡为试验动物,适应性饲养1d后,随机分为生理盐水组和LPS组.生理盐水组腹腔注射0.75%生理盐水,LPS组按照50mg/kg标准腹腔注射LPS,注射体积均为500μ 1/羽.分别在注射0h,2h,6h,12h,24h,36h,72h,120h时,每组选6只动物解剖取十二指肠组织放入4%多聚甲醛中固定保存.
胸腺是机体重要的中枢免疫器官,来自骨髓的T淋巴细胞前体细胞在胸腺内经过分化成熟为T淋巴细胞后,转运至外周免疫器官的T淋巴细胞依赖区,发挥免疫防御作用。但动物胸腺存在增龄性萎缩,胸腺萎缩,功能减退,机体也随之衰老,疾病丛生。
为了探究Visfatin对脂多糖(LPS)诱导的大鼠胸腺内Foxn1基因表达的调节作用,利用HE染色、免疫组织化学染色及Q-PCR技术,对foxn1及相关基因BMP4、wnt4进行检测。结果 显示Visfatin参与炎症反应,其中在LPS诱导的炎症反应模型中通过调节Foxn1基因的蛋白和mRNA表达参与其对胸腺组织结构的修复作用,并通过双调节参与胸腺内细胞凋亡,在生理作用下促进细胞凋亡,而在LPS
Visual system integrates light from the colorful world and precisely decodes them into information in our brain to process vision perception and trigger subsequent vision-evoked effects including esca
会议
采用HE染色和荧光定量等技术,研究腹腔注射不同剂量的LPS刺激昆明小鼠后,小鼠肺部的损伤程度以及自噬水平.结果 显示:1.与生理盐水对照组比较,LPS处理后小鼠肺部肺泡充血,甚至出血;血管壁或肺泡腔内中性粒细胞浸润或聚集;肺泡壁增厚或肺泡间隔增宽.随着LPS剂量的增加,损伤程度越明显;2.LPS试验组自噬相关因子的表达均出现先升高后下降的趋势.上述结果表明:LPS刺激后,小鼠肺部发生炎症,不同剂量