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目前认为：VEGF(血管内皮生长因子)具有特异性促进内皮细胞增殖、诱发新生血管生长，继而形成侧支循环等生物学作用，在血管新生的起始与维持阶段均有作用；FGF(成纤维细胞生长因子)主要参与初期过程；而Ang-1(血管生成素)、IGF(胰岛素样生长因子)与PDGF(血小板衍生生长因子)主要影响血管的成熟与稳定。
本文采用IRES介导的VEGFI65和Ang-1双基因腺病毒共表达模式，通过常规的基因克隆和重组技术，构建pAdTrack-CMV-Ang-1-IRES-VEGF165双基因重组转移载体，并与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1同源重组后，在QBI-293A细胞中包装和扩增获得Ad-Ang-1-IRES-VEGFI65双基因共表达重组腺病毒，从而为进一步用携带VEGF和Ang-1的双基因重组腺病毒感染血管内皮祖细胞，促进缺血心肌的血管新生和改善心功能的基础和临床研究奠定了良好的物质基础。