【摘 要】
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目的:观察脊髓损伤大鼠NG2表达的变化;探讨脊髓损伤后对轴突再生受到抑制的机理.方法:成年健康大鼠40只,A20只(空白组).B20只(模型组).A组仅仅切开T10全椎板及T9,T11部分椎板,对脊髓未作其他处理.B组(模型组)仅切断脊髓,未作特殊处理;大鼠脊髓损伤后1、3、7、14、28、42和56天时,取材按照SP试剂盒的操作步骤进行NG2的表达.结果:正常组NG2呈低表达,在模型组脊髓损伤2
【机 构】
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西安交通大学第二医院骨二科 西安 710004
【出 处】
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第25届全国脊柱脊髓学术会议暨2013年贵州省骨科年会
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目的:观察脊髓损伤大鼠NG2表达的变化;探讨脊髓损伤后对轴突再生受到抑制的机理.方法:成年健康大鼠40只,A20只(空白组).B20只(模型组).A组仅仅切开T10全椎板及T9,T11部分椎板,对脊髓未作其他处理.B组(模型组)仅切断脊髓,未作特殊处理;大鼠脊髓损伤后1、3、7、14、28、42和56天时,取材按照SP试剂盒的操作步骤进行NG2的表达.结果:正常组NG2呈低表达,在模型组脊髓损伤24小时后损伤部位,NG2的表达开始升高,3天后NG2的表达明显升高,7天时NG2的表达达到顶点, 4周时NG2的表达明显降低,6周、8周时NG2的表达仅在局部有所表达.结论:脊髓损伤后NG2的表达升高,这可能是脊髓损伤后轴突再生困难的原因之一.
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