【摘 要】
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目的：研究p,p-DDE对大鼠睾丸支持细胞的凋亡诱导及Bax/Bcl-w、Bak/Bcl-w的作用.方法：从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3 d,用0、10、30、50 μmol/L的P,p-DDE培养24 h,应用流式细胞仪测定细胞凋亡发生率,用Western blotting法检测Bax、Bak、Bcl-w的表达.结果：30、50 μmol/L的p,p’-DDE可以诱导支持细胞凋亡
【机 构】
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华中科技大学同济医学院劳动卫生与环境卫生学系教育部环境与健康重点实验室,湖北 武汉 430030 浙江省医学科学院卫生学研究所,浙江 杭州 310013
【出 处】
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2010第五届环境与职业医学国际学术研讨会
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目的：研究p,p-DDE对大鼠睾丸支持细胞的凋亡诱导及Bax/Bcl-w、Bak/Bcl-w的作用.
方法：从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3 d,用0、10、30、50 μmol/L的P,p-DDE培养24 h,应用流式细胞仪测定细胞凋亡发生率,用Western blotting法检测Bax、Bak、Bcl-w的表达.
结果：30、50 μmol/L的p,p’-DDE可以诱导支持细胞凋亡,Bax、Bak蛋白表达上调,Bcl-w表达下调,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).
结论：p,p’-DDE可以诱导大鼠睾丸支持细胞凋亡,Bax基因家族表达变化可能是其重要原因之一.
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