【摘 要】
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考察罗哌卡因对映体在蛋白质固定相上的色谱行为,建立其HPLC拆分方法。分别考察了流动相pH值、有机改良剂浓度对罗哌卡因对映体在α1-酸性糖蛋白手性柱上色谱行为的影响后,在
【机 构】
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中国科学院化学所分子科学中心,北京100080;河北大学药学院保定071002中国科学院化学所分子科学中心,北京100080河北大学药学院保定071002
【出 处】
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第六届全国毛细管电泳及相关微分离分析学术报告会
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考察罗哌卡因对映体在蛋白质固定相上的色谱行为,建立其HPLC拆分方法。分别考察了流动相pH值、有机改良剂浓度对罗哌卡因对映体在α1-酸性糖蛋白手性柱上色谱行为的影响后,在该色谱柱上以8mmol-L-1磷酸三钠溶液(用85％磷酸调节pH值为6.8)-异丙醇(95:5)为流动相,214nm检测,30℃柱温下,分离其对映体,两对映体良好分离,分离度5.0以上,S、R异构体回归方程分别为:Y=1.26×108X-1.13×103(r=0.9998)和Y=1.04×108X-2.03×102(r=0.9998),最低检出限分别为1.8和2.6ng。α1-酸性糖蛋白固定相可成功用于罗哌卡因对映体拆分,方法简便、快速、灵敏、准确。
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