【摘 要】
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目的：观察放射性125I粒子永久植入后不同时间家兔坐骨神经组织形态及功能的变化。方法：选健康新西兰家兔30只,每组10只随机分为2周、2个月及4个月三组,直视下在实验侧坐骨神经旁植入125I粒子10粒,对照侧植入无放射活性空粒子10粒.按TPS(Treatment Plan System)计划设计布源,90％处方剂量集中在所研究的坐骨神经局部.术后2周、2月及4月行双侧坐骨神经神经电生理测定及大体
【机 构】
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华南肿瘤学国家重点实验室 Department of Imaging and Interventi
【出 处】
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2007全国首届肿瘤并发症的介入治疗学术研讨会
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目的：观察放射性125I粒子永久植入后不同时间家兔坐骨神经组织形态及功能的变化。方法：选健康新西兰家兔30只,每组10只随机分为2周、2个月及4个月三组,直视下在实验侧坐骨神经旁植入125I粒子10粒,对照侧植入无放射活性空粒子10粒.按TPS(Treatment Plan System)计划设计布源,90％处方剂量集中在所研究的坐骨神经局部.术后2周、2月及4月行双侧坐骨神经神经电生理测定及大体观察、光镜观察和电镜观察.结果：3组实验兔的双侧坐骨神经电生理的对照研究显示实验侧和对照侧在坐骨神经动作电位闭值、幅度及神经传导速度方面无统计学意义差异(P>0.05 )；大体学观察和光镜观察实验侧的坐骨神经病理学改变不明显；电镜观察可见到有髓神经鞘分层、塌陷、崩解等变性改变；神经鞘膜细胞和神经轴突内可见线粒体肿胀、空泡化。这种非特异性变化2周组在60% -70%, 2月组在50%左右，而到了4月组，这项比例下降到30 %。结论：该实验剂量下放射性125I粒子对家兔坐骨神经的组织影响以超微病理下的非特异性变化为主，对神经的生理功能影响微小。
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