【摘 要】
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目的 开发有效治疗脑卒中的神经保护药物是一直以来神经病学研究的重点和热点.我们在前期临床试验和基础研究中发现,一种从人参和三七中提纯的原人参二醇单体化合物一人参皂甙Rd (Rd)对于治疗急性缺血性脑卒中显著有效,机制可能是Rd抑制伤后NMDA受体(NMDAR)介导的Ca2+超载.因此本研究目的是,明确Rd是否为NMDAR的一种有效抑制剂.
【机 构】
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第四军医大学西京医院神经内科 第四军医大学西京医院神经内科;中国人民解放军第二炮兵总医院神经内科
【出 处】
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中华医学会第十八次全国神经病学学术会议
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目的 开发有效治疗脑卒中的神经保护药物是一直以来神经病学研究的重点和热点.我们在前期临床试验和基础研究中发现,一种从人参和三七中提纯的原人参二醇单体化合物一人参皂甙Rd (Rd)对于治疗急性缺血性脑卒中显著有效,机制可能是Rd抑制伤后NMDA受体(NMDAR)介导的Ca2+超载.因此本研究目的是,明确Rd是否为NMDAR的一种有效抑制剂.
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