【摘 要】
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近年来,直接芳基化缩聚法成为一种新的合成方法被应用于制备共轭聚合物当中,并且受到许多研究人员的关注.相比较传统的聚合方法,直接芳基化缩聚法具有合成步骤少、节省时
【机 构】
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福建省高分子材料重点实验室福建师范大学材料科学与工程学院福州 350007
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近年来,直接芳基化缩聚法成为一种新的合成方法被应用于制备共轭聚合物当中,并且受到许多研究人员的关注.相比较传统的聚合方法,直接芳基化缩聚法具有合成步骤少、节省时间、单体纯度高、避免有毒物质对人体和环境的危害等优点.但直接芳基化缩聚法所存在区域选择性的缺点也不容忽视[1].为了进一步探索直接芳基化缩聚反应中不同C-H聚合单体对缩聚反应活性的影响因素,通过改变催化剂、配体和时间三种条件将四种不同的C-H聚合单体和2,7-二溴9,9-二辛基芴进行直接芳基化缩聚反应从而验证C-H聚合单体的反应活性(Fig.1).通过对实验数据和聚合机理的研究发现C-H聚合单体的C-H键活性决定直接芳基化缩聚反应能否进行,并且揭示了C-H聚合单体的活性点C-H的化学位移越向高场移动,C-H聚合单体的C-H键活性越大导致容易进行直接芳基化缩聚反应这一条指导性规律.
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