【摘 要】
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研究目的:本研究旨在合成有效的抗致龋齿变形链球杆菌的抗菌药物,并研究这些药物对变形链球菌生物膜生长的抑制作用。研究方法:分别采用最小抑菌浓度(MIC)和最小生物膜抑制浓
【机 构】
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南方医科大学南方医院.南方医科大学口腔医学院;
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研究目的:本研究旨在合成有效的抗致龋齿变形链球杆菌的抗菌药物,并研究这些药物对变形链球菌生物膜生长的抑制作用。研究方法:分别采用最小抑菌浓度(MIC)和最小生物膜抑制浓度(MBICs0)来评价多肽抗变形链球杆菌以及生物膜活性抑制的作用。同时,探讨了多肽与细菌膜的结合以及细菌内含物的泄漏情况。此外,通过检测促炎细胞因子TNF-α和NF-κB的水平以评估多肽潜在的抗炎活性。研究结果:实验证明IG-13-1和2是对浮游生物和生物膜S.mutans最有效的多肽,最小抑菌浓度(MIC)为5.0μM,最小生物膜抑制浓度(MBICs0)为5.91±0.91μM和7.58+0.23μM。IG-13-1和2通过破坏细菌膜的完整性,导致内容物的泄漏,从而导致细菌的死亡。此外,IG-13-1和2能够抑制促炎细胞因子TNF-α的表达并且下调NF-κB的水平,表明多肽具有潜在的抗炎活性。研究结论:本研究表明IG-13-1和2是具有抗变形链球杆菌和抗炎活性的多肽,因此在龋齿的预防和治疗中具有潜在的应用价值。
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