环糊精及其衍生物与维生素B包结行为的研究

来源 :第八届中国化学会分析化学年会暨第八届全国原子光谱学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lfw_1988
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文采用稳态荧光法比较了VB<,2>与β-CD及其衍生物包结行为的差异,考察了CDs浓度对VB<,2>光谱行为的影响,运用双倒数曲线计算得包结常数,结果表明,β-CD,SBE-β-CD和CM-β-CD均与VB<,2>形成包结比为1:1的包结物.
其他文献
稀土资源特别是重稀土是国家极为重要的战略储备资源,而重稀土富集型稀土矿床很是罕见,龙南足洞矿床又是赣南甚至世界上仅有的特大型重稀土富集型稀土矿床(黄静丽等,2015).近年来,在相山邹家山铀矿床发现矿石中出现重稀土富集特征(王倩等,2015).研究龙南地区重稀土富集特征及其形成过程对龙南稀土找矿和相山铀找矿有借鉴意义.
如何准确获得风化壳及土壤中风化矿物含量,特别是粘土矿物含量,一直是困扰地质学家的难题(张乃娴和傅景春,1980).常用的粘土矿物定量分析方法主要有内标法、K值法、定向制片法,但均需一系列的标准矿物,且往往很难测全粘土矿物的全部组分(孙繁凡等,2013).相对于传统的X衍射定量分析方法,Rietveld全谱拟合法被认为是当前更可靠和健全的定量分析方法(TalithaCand Santini,2015
中国东北部呼伦贝尔—嫩江地区作为环太平洋火山活动带的一部分,位于大兴安岭北段,广泛发育晚侏罗世—早白垩世火山岩.在大地构造上,该区处于西伯利亚板块、中朝板块和西太平洋俯冲消减带所夹持的地域该区中生代火山活动强烈.区内产有丰富的多金属、稀土、金及铀矿产资源(邵积东,1998).航磁异常基底反演推断该区火山岩厚度可达数千米,岩性、岩相复杂,从超基性到酸性均有分布,具有多旋回、多韵律特征。该区具有如下铀
敦密断裂带南起吉林省敦化,北至黑龙江省鸡西、密山一带,经虎林过乌苏里江而延入俄罗斯,走向北东,是郯庐断裂在东北的重要分支.断裂所在大地构造位置,前中生代属古亚洲构造域,处于西伯利亚板块、华北古陆之间.中生代以来,受古太平洋影响,属滨太平洋构造域东北亚造山带,处于西伯利亚板块、华北板块和古太平洋板块三大板块汇聚夹持部位,构造演化不平衡性明显(杨继权等,2007).
四川甲基卡伟晶岩型稀有金属矿区位于松潘—甘孜造山带的西侧,是中国规模最大的固体锂矿床富集区,形成了完整的Li-Be-Nb-Ta成矿系列.矿床具有规模大、品位富、矿种多、埋藏浅、选矿性能好、地质特征代表性强的特点,是研究伟晶岩型稀有金属矿床的理想对象(唐国凡等,1984).本文在野外地质调查的基础上,通过较为系统的样品采集及分析测试,并结合前人的研究成果,重点分析了岩脉的主量元素地球化学特征.
稀有元素或稀有金属花岗岩(Rare element(metal)granite)是钨(W)、锡(Sn)、铌(Nb)、钽(Ta)、锂(Li)、铍(Be)、铷(Rb)、铯(Cs)和稀土(REE)矿产的重要母岩.在华南地区发育众多,典型代表包括:江西大吉山、西华山、灵山、雅山414岩体,湖南千里山、香花岭、邓埠仙,广西栗木、大厂等.最近,吴福元等(2017)将稀有元素花岗岩归为高分异花岗岩中的一类端元代
阿拉伯-努比亚地盾位于新元古-早古生代东非造山带的北部,约形成于900~530Ma,是在冈瓦纳超大陆聚合过程中形成的增生型造山带的基础上演化而来,并保留有漫长造山演化过程中的岩浆岩记录(Genna et al.,2002;Stem,1994).岩浆作用可以分为几个阶段:洋内俯冲有关的弧及弧后岩浆作用(大于700Ma)、地体聚合碰撞过程中的岩浆作用(700~620Ma)以及新大陆地壳拉伸与走滑断层发
本文详细研究了V-K与染料阳离子亚甲基蓝(MB)形成离子对缔合物的反应和萃取的最佳条件,建立了测定VK含量的简单、快速和准确的分析方法.离子缔合物在最大吸收波长658nm处表观摩尔系数ε=4.85×10L·mol·cm,药物浓度在1.5~7.3mg/L范围内符合比尔定律.回收率为97%~102﹪,相对标准偏差为1.2﹪~2.1﹪,该方法可成功地用于药物制剂中维生素K含量的测定.
本文论述了杂环偶氮苯甲酸类试剂2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(简称6-CH-BTAEB)已成功地应用于微量钴、镍、酮、铁等离子的测定,但早期的工作认为Zn与此类试剂不发生显色反应.我们研究首次发现:在常用的HAc-NaAc缓冲体系中,偶氮苯甲酸类试剂6-CH-BTAEB与Zn的确不显色.但在乙醇存在下,在pH=6.4~6.8的六次甲基四胺-硝酸缓冲体系中,6-CH-BTAE
本文论述了自组装膜在电化学分析方面的应用研究已有大量报导,但是在金表面组装荧光试剂,从而可以进行荧光传感与分子识别的研究尚鲜见报道.主要原因是金与荧光体间易发生电子转移而导致荧光猝灭,限制了SAMs在荧光分析中的应用.本论文提出首先组装DL-半胱胺酸于金表面,再通过静电吸引将荧光试剂N-1-萘乙二胺盐酸盐(NEDA)间组装于金表面形成NEDA/Cys/Au自组装膜.该自组装膜具有强的荧光发射,可用