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利用XAD-8树脂将其划分为5种组分(pH4.8、pH7、pH11的通用缓冲液,水,乙醇)。不同土壤的富里酸的各组分含量各异,其中pH4.8、pH7溶离的组分较多,约占富里酸的60%-70%。元素分析:富里酸的各分组组分中元素并不是平均分配的,在水和乙醇组分中富c、H。在pH4.8和pH7.0组分中。的含量较多.从元素组成上可以认为与pHn.0、水和乙醇组分相比p杜4.8、pH7.0两组分有明显的脱甲基的现象。红外光谱:各组分富里酸的结构相似,乙醇与水组分中的由脂肪族一C一H振动产生的吸收峰强于梭基的一C=o振动产生的吸收峰,表明各组分的富里酸中的梭基的含量是不同的,在pH4.8和pH7.0组分中梭基成分较多,这一点由元素分析的结果pH4.8、pH7.0组分中氧的富集也反映出这种现象。核磁共振(’H一NMR和eP^Ms一,t一NMR): 脂肪族侧链的长度的计算结果表明:从各组分的质子分布可以看出:pH4.8、pH7.0、pHll.0组分脂肪族的侧链较短,而水和乙醉的组分脂肪族较长。脂肪族的侧链长度预示着脂肪族发达程度,反之则表示脂肪链烃变短和分枝程度的增加。pH4.8、pH7.0两组分的狡基碳的含量明显多于其余的3种组分,而脂肪族碳则较少。pHll.0组分中芳香族碳在各组分之间的含量非常多,白土约占35.8%,乌栅土为25.5%。芳香碳产生的共振峰(11卜160ppm)中化学位移在148一160ppm范围内的共振峰多为酚轻基碳贡献的,各组分的核磁共振波谱(cPAMs一13c一NMR)显示,pH4.8组分以外其余组分在这个区域内(148一160Ppm)都有较强的共振峰存在,这可能预示着富里酸与胡敏酸在结构上的的细微区别,原因是用同样的分组方法分组胡敏酸时不存在这个组分(pH4.8组分),这个组分与其他组分相比,来源于酚经基碳明显的少。富里酸各组分中在这一范围内的共振峰以pHll.0组分为最强。这预示这一组分芳香碳含量较多较多来源于酚类物质。综合上述结构分析结果认为,富里酸各分组组分的结构特征表现在:pH4.8和pH7.0组分具有富氧、少氢,脂肪族侧链较短、芳香族碳较多、脂肪族碳较少、狡基碳非常多的特征;pHll组分具有侧链短、芳香族和脂肪族碳都多、梭基含量少的特点,可能含有大量的酚类成分;水和乙醇的组分具有富碳、氢,少氧、芳香族碳和梭基碳含量含量少、脂肪族碳多,且脂肪族侧链长的特征。各组分与花的吸附研究表明:不同组分对花的吸附能力各异,花在水和乙醇组分中的分配系数高于其他组分,尤其在乙醇组分中的分配系数最高。这说明不同结构特征的组分对污染物的吸附能力不同,脂肪族性特征明显的结构与多环芳烃(花)有较大的亲和性,而梭基则有明显的抑制性。