【摘 要】
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目的:研究爪蟾卵母细胞外源性表达的M1R及BK2R激活后,引发细胞内钙变化的特征.方法 以爪蟾卵母细胞为表达系统,外源性表达M1及BK2受体,采用双电极电压钳及激光共聚焦显微镜方
【机 构】
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河北医科大学药理学教研室,河北,石家庄,050017
【出 处】
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“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
论文部分内容阅读
目的:研究爪蟾卵母细胞外源性表达的M1R及BK2R激活后,引发细胞内钙变化的特征.方法 以爪蟾卵母细胞为表达系统,外源性表达M1及BK2受体,采用双电极电压钳及激光共聚焦显微镜方法,观察受体激活后卵母细胞内钙变化.结果 Ach(10uM)及bradykinin(100nM)激活相应M1受体、BK2受体后可在卵母细胞引发钙离子激活氯电流,二者引发的氯电流均可被内质网钙库钙泵抑制剂thapsigargin取消.M1、BK2受体激活后均引起卵母细胞内出现钙波.结论 M1受体、BK2受体激活后可引发细胞内钙释放,升高的钙离子绝大部分来自卵母细胞内质网钙库的钙释放.释放的钙离子以钙波形式在细胞范围内扩散.
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