【摘 要】
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目的 探讨应用超声分子成像的方法,探测未孕鼠(D0)和怀孕第四天小鼠(D4)子宫血管内皮VEGFR2的表达情况,并以此评价小鼠子宫内膜的容受性.方法 制备携带VEGFR2单抗的靶向
【机 构】
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510630广州市,南方医科大学第三附属医院超声科
【出 处】
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第一届全国暨第二届国际超声分子影像学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨应用超声分子成像的方法,探测未孕鼠(D0)和怀孕第四天小鼠(D4)子宫血管内皮VEGFR2的表达情况,并以此评价小鼠子宫内膜的容受性.方法 制备携带VEGFR2单抗的靶向微泡和携带同型IgG的非靶向微泡,并对其进行表征.用小鼠大脑微血管内皮细胞(bEnd.3)做体外静态黏附,以评价靶向微泡的黏附效能.每只小鼠随机先后顺序经尾静脉注射靶向微泡和非靶向微泡,两次注射间隔30 min.每次注射四分钟后,用带40 MHz高频探头的VEVO 2100小动物超声成像仪采集图像,定量分析并比较靶向微泡与非靶向微泡黏附信号的强度.超声成像后,取小鼠子宫做免疫荧光分析VEGFR2的表达情况.结果 成功构建携VEGFR2单抗的靶向微泡和非靶向微泡,二者的平均粒径没有差异[(2.67±0.30)μm vs.(2.47±0.45)μm,P＞ 0.05]；体外黏附结果显示靶向微泡黏附效能明显高于非靶向微泡(4.7±0.2 vs.0.2±0.1,P＜ 0.01)；体内超声成像结果显示,在D4组,靶向微泡的黏附信号明显高于非靶向微泡(15.7±4.0vs.1.5±1.2,P＜ 0.01)；而在D0组,靶向微泡与非靶向微泡的黏附信号未见明显差异(1.0±0.8vs.0.9±0.6,P＞0.05)；进一步比较D0与D4组靶向微泡的黏附信号发现,D4组明显高于D0组(15.7±4.0vs.10.5±2.5,P＜ 0.01)；免疫荧光结果证明D4组小鼠子宫血管内皮VEGFR2的表达丰富,而D0组小鼠子宫内VEGFR2未见明显表达.结论 应用携VEGFR2单抗靶向微泡的超声分子成像方法,可以评估子宫血管的生成情况,以此评价子宫内膜容受性.
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