【摘 要】
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目的:确定增生型糖尿病视网膜病变(PDR)血清特异性miRNA并检验其对早期PDR诊断的特异性和敏感性.方法:收集90例PDR及90例NPDR血清样本.TLDA芯片对血清样本中的循环miRNA进行初步分析,通过定量PCR验证高表达的miRNA.并通过双盲实验评价血清miRNA对预示PDR进展的准确性.结果:PDR患者血清miR-21,miR-181c,and miR-1179水平显著高于NPDR患
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院,210029
【出 处】
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江苏省第十五次眼科学学术会议暨2014中国眼底病论坛——眼底血管疾病诊断治疗进展专题研讨会
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目的:确定增生型糖尿病视网膜病变(PDR)血清特异性miRNA并检验其对早期PDR诊断的特异性和敏感性.方法:收集90例PDR及90例NPDR血清样本.TLDA芯片对血清样本中的循环miRNA进行初步分析,通过定量PCR验证高表达的miRNA.并通过双盲实验评价血清miRNA对预示PDR进展的准确性.结果:PDR患者血清miR-21,miR-181c,and miR-1179水平显著高于NPDR患者.在training set及验证中,三者曲线下面积分别为0.830,0.803和0.873.将三者联合曲线下面积达到0.89,作为PDR标志物的准确度为82.6％.
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目的:观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外定向分化成视网膜色素上皮(RPE)样细胞所需的微环境.方法:采用淋巴细胞分离液梯度离心法分离纯化BMSCs,第一阶段将培养第3代的细胞以bFGF、EGF及BDNF三种因子首先进行向神经前体细胞诱导分化,应用免疫细胞化学检测诱导细胞巢蛋白表达情况,当巢蛋白阳性表达率达到最高时去除诱导因子,进行第二阶段与第三代人RPE细胞共培养诱导2周,两阶段诱导后均采用免
目的:观察人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)中,DNA损伤修复酶人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(hOGGl)的高表达,对炎症因子肿瘤坏死因子-α (TNF-α)诱导该细胞氧化损伤的作用.方法:构建重组腺病毒pAd-CMV5-DEST-hOGGl,并转染人视网膜色素上皮细胞,建立高表达hOGG1的视网膜色素上皮细胞(RPE-Ad-hOGGl)模型.TNF-α(10ng/ml)分别作用于转染重组腺病
目的:探讨同型半胱氨酸与视网膜静脉阻塞(RVO)之间的关系,以及同型半胱氨酸在视网膜静脉阻塞不同年龄患者中的差异,观察血脂、血糖与视网膜静脉阻塞的关系.方法:于2013年6月至2013年12月收集经眼底、黄斑光相干断层扫描(OCT)以及荧光素眼底血管造影(FFA)检查确诊的RVO患者40例作为试验组,入RVO组,同时选取同期门诊及住院部就诊的白内障、翼状胬肉等,排除视网膜血管性疾病的患者,共45例
目的:分析儿童调节痉挛的临床表现,总结诊治经验.方法:收集南京儿童医院眼科门诊2012年7月至2013年3月诊为"调节痉挛"的22名患者临床资料,回顾性分析诊治过程,总结诊治经验.结果:22名患儿44只眼初诊平均视力0.27±0.07,小瞳电脑验光等效球镜均值-2.75±0.35D;经0.5％托吡卡胺快速散瞳后平均视力0.47±0.05,检影验光等效球镜均值0.68±0.64D;经1％硫酸阿托品凝
目的:本研究拟利用Wlds基因突变小鼠通过机械损伤视神经的方法建立华勒变性的模型,从功能学和形态学方面研究机械损伤后Wlds基因对视神经轴突及其胞体的保护作用,为今后研究和治疗视神经 退行性病变提供新的理论依据和治疗策略.方法:本实验以Wlds基因突变小鼠(Wlds小鼠)和C57BL/6J野生型小鼠(WT小鼠)通过机械损伤视神经的方法建立华勒变性的模型,功能学方面分别用视觉诱发电位(F-VEP)和
目的:分析在不同组织缝合状态下角膜伤口愈合过程中新生血管生成、增殖及纤维化相关蛋白及基因的表达,观察比较上皮愈合、新生血管、细胞增殖及纤维瘢痕形成情况,探讨不同缝合方式对合状态对兔角膜伤口愈合过程的影响.方法:第一部分兔眼角膜外伤模型的建立:在兔眼角膜上做两个平行的"I"型伤口,间距6毫米,每个伤口的末端水平长度为3毫米,伤口垂直长度为6毫米,深度为1/2角膜厚度,并向两侧板层各分离1.5毫米,分
目的:体外观察高糖环境对人视网膜色素上皮细胞(retinal pigmented epithelium,RPE) VEGF分泌的影响以及炭疽致死毒素(LeTx)通过阻断MAPKs通路对VEGF的分泌的影响.方法:体外培养人RPE细胞株,分为N组、H组、L组.N组:细胞培养于含5.6 mM葡萄糖,2.5％小牛血清的DMEM培养液中.H组:细胞培养于含30 mM葡萄糖,2.5％小牛血清的DMEM培养液
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目的:观察玻璃体腔移植不同浓度人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)后对糖尿病(DM)大鼠视网膜神经生长因子(NGF)的影响.方法:健康成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分成正常对照组(A组)、DR空白对照组(B组)、高浓度移植组(C组)、低浓度移植组(D组)、安慰剂移植组(E组).免疫组织化学法检测干预后不同时间点视网膜NGF蛋白的表达情况.实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR