牙龈卟啉单胞菌促进口腔黏膜上皮恶性转化的机制研究

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目的:牙龈卟啉单胞菌(P.g)在口腔黏膜上皮恶性转化中起重要作用,但其作用机制尚不明确,本研究对其潜在作用机制进行探讨研究。方法:采用四硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)饮水法构建小鼠口腔黏膜多阶段癌变模型,在16周时,随机将小鼠分为3组,实验组小鼠口腔感染P.g,对照组小鼠口腔感染变异链球菌(S.m)或不予感染,连续4周。测量小鼠体重,记录瘤体数目和大小;解剖分离小鼠引流淋巴结和脾脏,流式细胞术检测免疫细胞分群情况;免疫组化染色定量检测肿瘤细菌感染情况。数据采用单因素方差分析及独立样本t检验。结果:1.实验组小鼠体重下降趋势更明显,在20周实验组体重明显小于对照组。实验组大体观瘤体数量较对照组多且体积较大。2.流式分析发现实验组淋巴结和脾脏中骨髓来源抑制细胞MDSCs比例升高。3.免疫组化染色定量分析显示实验组肿瘤组织P.g检出率及细菌量高于对照组组织。结论:实验结果表明牙龈卟啉单胞菌可侵入口腔上皮并定植,促进口腔上皮黏膜恶性转化,是促进口腔上皮黏膜恶性转化的独立因素,其潜在机制可能是通过募集免疫抑制细胞以达到肿瘤免疫逃逸等作用机制。
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