【摘 要】
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近年来,RNA干扰已逐渐成为癌症和心血管疾病治疗的新方法.miRNA作为基因表达的调控者,在细胞增殖、分化以及凋亡的过程中发挥着重要作用.本课题组前期曾就电纺纤维膜负载miRNA-126对血管内皮细胞的调控作用进行了详细研究.在血管组织中,miRNA-145可通过抑制KLF4/5的表达,提高其下游基因促血管平滑肌细胞(SMCs)分化因子(Myocardin)的表达活性,调节其收缩表型,抑制其增殖.
【机 构】
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天津大学材料科学与工程学院,天津市材料复合与功能化重点实验室,天津300072
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近年来,RNA干扰已逐渐成为癌症和心血管疾病治疗的新方法.miRNA作为基因表达的调控者,在细胞增殖、分化以及凋亡的过程中发挥着重要作用.本课题组前期曾就电纺纤维膜负载miRNA-126对血管内皮细胞的调控作用进行了详细研究.在血管组织中,miRNA-145可通过抑制KLF4/5的表达,提高其下游基因促血管平滑肌细胞(SMCs)分化因子(Myocardin)的表达活性,调节其收缩表型,抑制其增殖.因此,在小口径人工血管材料中引入miRNA-145,有望起到抑制内膜增生的作用,实现小口径血管的长期通畅性.然而,裸露的miRNA容易被核酸酶降解,而且非特异性摄入易造成生物毒性.因此,具有靶向、低毒,同时可以长期局部释放miRNA-145的递送体系成为关键.基于此成功制备了一种具有较好的稳定性、低毒、可靶向和可持续释放miRNA的递送体系，可以有效地调节SMCs的生长行为，在血管组织工程领域具有潜在的应用价值。
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