【摘 要】
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一氧化碳作为Cl化学的基本化工原料,主要依靠煤、石油、天然气制得,同时也存在于一些工业废气中,这些气体都是含CO的混合气.变压吸附法(PSA)具有工艺简单、投资省、无污染等优点,日益成为应用前景广阔的CO分离提纯技术.虽然可以通过优化工艺参数使技术进步,但是PSA工艺的关键在于吸附剂性能.提高吸附剂性能成为各个PSA厂家的主要任务.无粘结剂分子筛吸附剂与传统工艺生产的吸附剂相比,具有有效成分高、吸
【机 构】
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太原理工大学精细化工研究所(太原)
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一氧化碳作为Cl化学的基本化工原料,主要依靠煤、石油、天然气制得,同时也存在于一些工业废气中,这些气体都是含CO的混合气.变压吸附法(PSA)具有工艺简单、投资省、无污染等优点,日益成为应用前景广阔的CO分离提纯技术.虽然可以通过优化工艺参数使技术进步,但是PSA工艺的关键在于吸附剂性能.提高吸附剂性能成为各个PSA厂家的主要任务.无粘结剂分子筛吸附剂与传统工艺生产的吸附剂相比,具有有效成分高、吸附容量大、吸附速度快、耐水热稳定性好和抗压强度好等特点.针对本课题组开发的高效无粘结剂5A沸石分子筛,本文研究水含量对其用于CO/N<,2>分离的影响.
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本文通过对X型分子筛的合成方法的改进,获得适合分子筛在多孔载体上成长的条件,并采用晶种预投再二次生长分子筛成膜的方法,减少了晶化次数,从而降低成膜时间.
本文考察了固定床反应器中辛可尼定修饰的Pt/γ-AlO催化剂对EOPB的多相不对称催化加氢反应性能,详细考察了特定氢压力和特定溶剂条件下EOPB的转化率和(R)-(+)-EHPB的光学选择性随反应时间的变化曲线,还考察了氢压力和溶剂对反应结果的影响.在优化的反应条件下取得了64℅e.e.的最高值.
由于固体超强酸特定的高酸强度和酸类型的可调变性质,这类催化剂上的异丁烷丁烯烷基化催化反应性能研究较多,证明固体超强酸催化剂对异丁烷-丁烯烷基化反应具有良好的催化反应活性和选择性,但催化反应活性和选择性衰减较快,其原因可能是由于固体超强催化剂的高酸强度导致催化剂表面快速结焦,使活性中心被覆盖.为此本文以固体超强酸(SO/ZrO为催化剂系统地考察了焙烧温度对固体超强酸催化剂的酸性、烷基化反应性能、结焦
本文合成了配合物[Co(PPA)]·HO(PPA代表N-Pheny1-2Pyridine Carboximide),它的晶体结构已用X射线四圆单晶衍射仪测定,证明此配合物为八面体结构,含有一分子结晶水.这种钴络合物具有良好的络合活化氧分子的能力.用氧分子作氧化剂,乙苯既作为反应物又作为溶剂的中性条件下,考察了反应温度、时间、压力和催化剂浓度等对乙苯氧化反应的活性和选择性的影响.
本文介绍了Co/ZrO-SiO催化剂的制备方法,并详细考察了反应温度、反应压力及反应空速对钴基催化剂合成重质烃反应性能,并进行了Co/ZrO-SiO催化剂合成重质烃稳定性与再生实验.
本课题组开展了由合成气(H+CO)制低碳混合醇的钼硫基催化剂研究,在考察硫化氢对Mo-S-K/SiO催化剂催化性能的影响时,首先发现当硫化氢含量达到1.6℅时,混合醇消失,甲硫醇选择性达90℅以上.通过对由(NH) MoS和KMoS两种前驱物料所制得催化剂的研究,得知较大的Mo/Mo比有利于甲硫醇的生成.为了获得较大的Mo/Mo比,本文研究用钼酸铵和钼酸钾作为前驱物料制备高硫合成气合成甲硫醇催化剂
本文循着将钙钛矿型氧化物与金属银组份结合起来的设计思路,研制出一类高效新型Ag/LaSrMnO催化剂.实验结果表明其对低沈度C/C醇和醛,CO,以及CH的完全氧化具有优良的催化性能.
本文用高温固相反应法合成出LaSrGaMgO(LSGM)征钛矿结构电解质材料,并对其在中、高温下的导电性能、与其它材料的化学相容性、在不同氧分压、不同气氛中的稳定性进行了考察;用Sol-gel法合成出适用于中温SOFC的电极材料;组装出SOFC单电池,并对其输出特性及电极过程进行了初步研究.
活性炭脱硫剂无论从工艺匹配上,还是经济核算上是很理想的脱硫剂.虽然普通活性炭很难用于精脱硫把关,但经改性后的活性炭完全可以满足要求,被公认是最有发展前途的脱硫剂.本文选用新华ZL-30活性炭,用复合活性组分、不同改性工艺对其进行了改性,采用10ML级固定床脱硫反应器对改性炭进行了活性评价,得出许多有意义的结果.
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